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J-GLOBAL ID:201802257532730231   整理番号:18A0377805

Ccr6はIL 22 産生細胞の表皮ホーミングに及ぼすその影響にもかかわらずイミキモドによる皮膚病変の発生に必須ではない【Powered by NICT】

Ccr6 Is Dispensable for the Development of Skin Lesions Induced by Imiquimod despite its Effect on Epidermal Homing of IL-22-Producing Cells
著者 (12件):
資料名:
巻: 137  号:ページ: 1094-1103  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0776A  ISSN: 0022-202X  CODEN: JIDEAE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ケモカイン受容体Ccr6の発現は,大部分のIL-22産生細胞により共有されていると,Ccr6欠損マウスはIL-23皮内注射により減少したIL-22産生および皮膚炎症を示した。この観察は他の乾癬モデルに拡張するかどうかを決定するために,著者らはCcr6欠損マウスのイミキモドを適用した。上皮IL-22産生はこれらのマウスにおけるγδT細胞の欠損動員のために減少したが,それらは乾癬性病変に対し保護されなかった。未処理マウスからの一次表皮または真皮組織培養細胞はIL-1/IL-2/IL-23によるex vivo刺激した場合,著者らはCcr6は表皮が皮膚ない培養からIl22発現に重要であることを観察した。Ccr6LacZノックマウスを利用して,Ccr6は,恐らくγδT細胞サブセット,Ccr6陽性細胞のホーミング表皮における主要な潜在的IL-22源を表すために必要であることを示した。同様の結果はRag1~ / 表皮と真皮初代培養,Ccr6を発現する自然リンパ系細胞のサブセットはIL-22の主要な潜在的供給源であるで観察された。まとめると,著者らのデータは,Ccr6はIL-22産生細胞の表皮ホーミングに対するその効果にもかかわらずイミキモドにより誘導される皮膚病変の発生に必要ではないことを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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免疫反応一般 
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