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J-GLOBAL ID:201802257630946724   整理番号:18A0390169

対非糖尿病病川PCI試験患者における不完全な経皮的冠動脈血行再建術後のラノラジン【Powered by NICT】

Ranolazine After Incomplete Percutaneous Coronary Revascularization in Patients With Versus Without Diabetes Mellitus RIVER-PCI Trial
著者 (17件):
資料名:
巻: 69  号: 18  ページ: 2304-2313  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0559C  ISSN: 0735-1097  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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慢性狭心症は貧弱な血糖コントロールを行った糖尿病(DM)患者でより一般的である。ラノラジンは両慢性狭心症を処理し,血糖コントロールを改善した。本研究では,血糖コントロールとの関連におけるラノラジンの抗狭心症効果を検討した。川PCI(経皮的冠動脈インターベンション後の不完全血行再建患者におけるラノラジン)試験の二次分析を行った,経皮的冠動脈インターベンション後の慢性狭心症と不完全血行再建患者2,604名をラノラジン対プラセボに無作為化した臨床試験。混合効果モデルを用いて,6および12か月の追跡調査でグリコシル化ヘモグロビン(HbA_1c)に対するラノラジン対プラセボの効果を比較した。ベースラインHbA_1c間相互作用と6か月と12か月にシアトル狭心症質問票狭心症頻度に対するラノラジンの効果を試験した。全体で961名の患者(36.9%)は,ベースラインでのDMを持っていた。プラセボと比較して,ラノラジンは非DM患者における6および12か月でのベースラインからHbA_1cを0.42±0.08%(調整平均差±SE)と0.44±0.08%で6および12か月までそれぞれ,DM患者における,および0.19±0.02%,0.20±0.02%,それぞれ有意に。プラセボと比較して,ラノラジンは,DM患者ではなく12か月で6か月でシアトル狭心症質問票狭心症頻度を有意に減少させた。狭心症頻度の減少はHbA_1c<7.5%(相互作用P=0.07)よりもベースラインHbA_1c≧7.5%の患者で数値的に大きかった。DMと慢性狭心症経皮的冠動脈インターベンション後の不完全な血行再建患者では6か月でのグルコース制御と狭心症に対するラノラジンの効果は,ベースラインHbA_1cに比例したが,狭心症に対する効果は,12か月で消失した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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代謝異常・栄養性疾患一般 
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