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J-GLOBAL ID:201802257735469793   整理番号:18A1345944

Penicilliumマイコトキシンのシトリニンおよび/またはオクラトキシンAへの曝露後のウシマクロファージの異なる遺伝子発現解析【JST・京大機械翻訳】

Differential Gene Expression Analysis of Bovine Macrophages after Exposure to the Penicillium Mycotoxins Citrinin and/or Ochratoxin A
著者 (5件):
資料名:
巻:号: 11  ページ: 366  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7286A  ISSN: 2072-6651  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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菌類種により生産されるマイコトキシンは家畜飼料を汚染し,それらの健康を脅かし,生産を減少させる。シトリニン(CIT)とオクラトキシンA(OTA)はPenicillium spp.により生産され,一般的に共存するマイコトキシンである。CITとOTAは,細胞増殖と分化を阻害し,細胞代謝を変化させ,プログラム細胞死を誘発することにより,免疫応答を調節することができる。本研究の目的は,ウシマクロファージトランスクリプトームに対するCIT,OTAまたはCIT+OTAに対する亜致死曝露(すなわち,細胞増殖を25%(IC25)により阻害する濃度)の影響を決定することであった。遺伝子発現は,Affymetrixウシゲノムアレイを用いて測定した。CIT,OTAまたはCIT+OTAへの6時間の曝露後,それぞれ差次的に発現した遺伝子(DEG)の数は以下の通りであった。1471の遺伝子(822の上方制御,649の下方制御),5094の遺伝子(2611の上方制御,2483の下方制御)と7624の遺伝子(3984の上方制御,3640の下方制御)があった。これらのうち,179の遺伝子(88の上方制御,91の下方制御)は,処理の間で一般的に発現した。CIT,OTAまたはCIT+OTAへの24時間の曝露後,それぞれDEGの数は以下の通りであった。3230の遺伝子(1631の上方制御,1599の下方制御),8558の遺伝子(4167の上方制御,4391の下方制御),および10927の遺伝子(6284の上方制御,4643の下方制御)があった。これらのうち,770の遺伝子(247の上方制御,523の下方制御)は,処理の間で一般的に発現した。一般的な生物学的機能と経路解析のカテゴリー化は,CITとOTAの両方のIC25が細胞の酸化ストレス,細胞周期進行の遅延,およびアポトーシスを誘導することを示唆する。まとめると,これらの効果はウシマクロファージ増殖の阻害に寄与する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
食品の汚染  ,  微生物起原の毒性 
引用文献 (71件):
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