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J-GLOBAL ID:201802257748085101   整理番号:18A1141342

ジヒドロアルテミシニンは胆嚢癌におけるTcTP依存性転移を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Dihydroartemisinin inhibits TCTP-dependent metastasis in gallbladder cancer
著者 (29件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 68  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7514A  ISSN: 1756-9966  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:転移性または再発性胆嚢癌の患者は一般的に予後不良である。したがって,標的転移は胆嚢癌を治療するための治療戦略の1つのアームである。【方法】翻訳的に制御された腫瘍蛋白質(TCTP)のレベルは,免疫組織化学的染色によって胆嚢癌のサンプルで測定された。創傷治癒,遊走および浸潤分析を用いて,細胞の運動性を調査した。ウエスタンブロット分析を用いて,TCTPおよび他の蛋白質のレベルを調査した。肝転移モデルと肺転移モデルを確立して,胆嚢癌転移に及ぼすジヒドロアルテミシニンの抑制効果を調査した。【結果】TCTPは胆嚢癌患者において異常に発現し,転移および予後不良と関連している。TCTPの枯渇は胆嚢癌細胞の移動と浸潤を有意に阻害した。著者らは,TCTPの強力な阻害剤としてのジヒドロアルテミシニンが,細胞分裂制御蛋白質42ホモログ(Cdc42)活性化を減少させることにより,TCTP依存性細胞遊走と浸潤を阻害することを見出した。さらに,異種移植腫瘍を有するマウスにおいて,ジヒドロアルテミシニンによる治療は胆嚢癌細胞転移を減少させ,生存を改善した。結論:これらの所見は,胆嚢癌転移の治療としてジヒドロアルテミシニンの治療活性に新しい洞察を提供する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器の腫よう 
物質索引 (1件):
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引用文献 (40件):
  • CA Cancer J Clin; Cancer statistics, 2015; RL Siegel, KD Miller, A Jemal; 65; 2015; 5-29; 10.3322/caac.21254; CR1;
  • Cancer Lett; Yes-associated protein 1 (YAP1) promotes human gallbladder tumor growth via activation of the AXL/MAPK pathway; M Li, J Lu, F Zhang, H Li, B Zhang, X Wu, Z Tan, L Zhang, G Gao, J Mu; 355; 2014; 201-209; 10.1016/j.canlet.2014.08.036; CR2;
  • Mol Cancer; SPOCK1 as a potential cancer prognostic marker promotes the proliferation and metastasis of gallbladder cancer cells by activating the PI3K/AKT pathway; YJ Shu, H Weng, YY Ye, YP Hu, RF Bao, Y Cao, XA Wang, F Zhang, SS Xiang, HF Li; 14; 2015; 12; 10.1186/s12943-014-0276-y; CR3;
  • Mol Cancer; Long non-coding RNA HOTAIR, a c-Myc activated driver of malignancy, negatively regulates miRNA-130a in gallbladder cancer; MZ Ma, CX Li, Y Zhang, MZ Weng, MD Zhang, YY Qin, W Gong, ZW Quan; 13; 2014; 156; 10.1186/1476-4598-13-156; CR4;
  • Mol Cancer; Targeting gallbladder cancer: oncolytic virotherapy with myxoma virus is enhanced by rapamycin in vitro and further improved by hyaluronan in vivo; M Weng, W Gong, M Ma, B Chu, Y Qin, M Zhang, X Lun, G McFadden, P Forsyth, Y Yang, Z Quan; 13; 2014; 82; 10.1186/1476-4598-13-82; CR5;
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