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J-GLOBAL ID：201802258006018461   整理番号：18A1617045

SAMP8マウスにおける認知障害,β-アミロイド沈着および神経炎症に対する1-デオキシノジリマイシンの神経保護効果【JST・京大機械翻訳】

Neuroprotective effect of 1-Deoxynojirimycin on cognitive impairment, β-amyloid deposition, and neuroinflammation in the SAMP8 mice

著者 (12件)： Chen Weike (Pharmacy College, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, 210023, China) ,  Liang Tingting (Pharmacy College, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, 210023, China) ,  Zuo Wenwen (Pharmacy College, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, 210023, China) ,  Wu Xin (Pharmacy College, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, 210023, China) ,  Shen Zibo (Pharmacy College, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, 210023, China) ,  Wang Fang (College of Food Science and Engineering, Nanjing University of Finance and Economics, Nanjing, 210023, China) ,  Li Cunyu (Pharmacy College, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, 210023, China) ,  Li Cunyu (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing, 210023, China) ,  Zheng Yunfeng (Pharmacy College, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, 210023, China) ,  Zheng Yunfeng (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing, 210023, China) ,  Peng Guoping (Pharmacy College, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, 210023, China) ,  Peng Guoping (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing, 210023, China)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 106  ページ： 92-97  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： βアミロイド沈着と神経炎症はAlzheimer病において重要な役割を果たす。したがって,本研究は,老化促進性マウス8(SAMP8)マウスにおけるAβペプチドの病理学的沈着と神経炎症に及ぼすクワ葉から精製した1-デオキシノジリマイシン(DNJ)の効果を見出すために設計した。老化促進耐性マウス1(SAMR1)マウスと比較して,SAMP8マウスは海馬において空間記憶能力および脳由来神経栄養因子(BDNF)およびチロシンキナーゼ受容体(TrkB)レベルの顕著な減少を示した。脳におけるインターロイキン-1β(IL-1β),インターロイキン-6(IL-6)および腫瘍壊死因子α(TNF-α)を含む,Aβ沈着,β-セクレターゼ(BACE1)レベル,ミクログリア活性化および炎症因子の増加。SAMP8マウスをDNJ(40または160mg/kg/日)で2か月間経口投与した。結果は,DNJ処理がこれらの変化を改善し,160mg/kg/日DNJ群がより有意な緩和を明らかにしたことを示した。したがって,DNJは,BACE1発現を阻害し,Aβ沈着を減弱し,神経炎症を軽減し,脳におけるBDNF/TrkBシグナル経路を上方制御することにより,神経保護効果を潜在的に有する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アミロイドβタンパク質 ,  *アミロイドーシス ,  BDNF ,  TNFα ,  アップレギュレーション ,  老化 ,  *沈着 ,  経口投与 ,  Alzheimer病 ,  ミクログリア ,  海馬 ,  *炎症 ,  アミノ糖 ,  糖アルコール
準シソーラス用語： trkB受容体 ,  アミロイドβペプチド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 1-デオキシノジリマイシンマイシン ,  SAMP8マウス ,  Aβ沈着 ,  神経炎症 ,  ミクログリア ,  BDN/TrkB

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (1件)： 1-デオキシノジリマイシン

タイトルに関連する用語 (6件)： SAMP8マウス ,  認知障害 ,  アミロイド沈着 ,  神経炎症 ,  1-デオキシノジリマイシン ,  神経保護効果