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J-GLOBAL ID：201802258025996379   整理番号：18A0144235

肝細胞癌細胞の細胞増殖,細胞周期,およびアポトーシスに対するサイクリンD1遺伝子サイレンシングの影響【Powered by NICT】

Effects of cyclin D1 gene silencing on cell proliferation, cell cycle, and apoptosis of hepatocellular carcinoma cells

著者 (8件)： Chen Jin (Hepatic Surgery Center, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China) ,  Li Xue (Department of Clinical Immunology, School of Medical Laboratory, Tianjin Medical University, Tianjin, P.R. China) ,  Cheng Qi (Hepatic Surgery Center, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China) ,  Ning Deng (Department of Biliary and Pancreatic Surgery, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China) ,  Ma Jie (Department of Thyroid and Breast Surgery, Jining No.1 People’s Hospital, Jining, P.R. China) ,  Zhang Zhi-Ping (Department of Thyroid and Breast Surgery, Jining No.1 People’s Hospital, Jining, P.R. China) ,  Chen Xiao-Ping (Hepatic Surgery Center, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China) ,  Jiang Li (Department of Biliary and Pancreatic Surgery, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China)
資料名： Journal of Cellular Biochemistry  (Journal of Cellular Biochemistry)
巻： 119  号： 2  ページ： 2368-2380  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0326B  ISSN： 0730-2312  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,肝細胞癌細胞(HCC)の細胞周期,細胞増殖及びアポトーシスに及ぼすサイクリンD1サイレンシングの影響を調べることを目的とする。細胞はブランク群,陰性対照群(対照shRNAをトランスフェクトしたHCC細胞),サイクリンD1shRNA群(サイクリンD1shRNAをトランスフェクトしたHCC細胞),正常群(ヒト正常肝L-02細胞)に分けた。サイクリンD1,カスパーゼ-3,Bcl-2,およびc-mycの発現は定量的RT PCRおよびウェスタンブロット法により検出された。細胞増殖はCell Counting Kit-8により検出した。細胞周期とアポトーシスをフローサイトメトリーで検出された。ヌードマウスにおける腫瘍異種移植片はin vivoでの腫瘍形成を検出した。HCC組織とH CC細胞はサイクリンD1の発現レベルの上昇を示した。サイクリンD1発現レベルは腫瘍サイズと腫瘍病期分類と相関していることが分かった。正常群と比較して,ブランク群は強化された細胞増殖,G0/G1期における細胞の量の減少,SとG2/M相で増加した細胞数,アポトーシスを減少させ,サイクリンD1,Bcl-2,およびc-mycの発現増加,減少したカスパーゼ-3活性と顕著な造腫瘍性を示した。ブランク群と比較して,サイクリンD1shRNA群は弱く細胞増殖,SとG2/M相における減少した細胞,G0/G1期の細胞の増加,増加したアネキシンV陽性細胞比,サイクリンD1,Bcl-2,およびc-mycの発現低下,上昇したカスパーゼ-3活性と造腫瘍性阻害を明らかにした。結論として,サイクリンD1遺伝子サイレンシングは,細胞増殖を抑制し,細胞アポトーシス,HCCの治療と管理における新しい標的アプローチを阻害する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ヌードマウス ,  *細胞増殖 ,  ヒト ,  カスパーゼ ,  *サイクリンD1 ,  ウェスタンブロット法 ,  *遺伝子サイレンシング ,  *サイクリン ,  *細胞周期 ,  *アポトーシス ,  *肝細胞癌 ,  フローサイトメトリー ,  造腫瘍性
準シソーラス用語： G1期 ,  低分子ヘアピンRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞アポトーシス ,  細胞周期 ,  細胞増殖 ,  遺伝子サイレンシング ,  肝細胞癌

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 肝細胞 ,  癌細胞 ,  細胞増殖 ,  細胞周期 ,  アポトーシス ,  サイクリンD1遺伝子 ,  サイレンシング