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J-GLOBAL ID：201802258124348588   整理番号：18A1893547

CuII触媒によるポスト大環状化変換によるベンゾイミダゾール[3]アレーン類の合理的合成【JST・京大機械翻訳】

Rational synthesis of benzimidazole[3]arenes by Cu^II-catalyzed post-macrocyclization transformation

著者 (4件)： Tashiro Shohei (Department of Chemistry, Graduate School of Science, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan. [e-mail]) ,  Umeki Tsutomu ,  Kubota Ryou ,  Shionoya Mitsuhiko
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 9  号： 39  ページ： 7614-7619  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい一連のカリックス[n]アレーン類似体,ベンゾイミダゾール[3]アレーンを,トリス(o-フェニレンジアミン)大環状化合物のCuII触媒によるポスト大環状化変換により合理的に合成し,NMR,MS,単結晶X線回折(XRD)分析により完全に特性化した。得られたsyn-およびanti-ベンゾイミダゾール[3]アレーンは,それぞれ,結晶状態においてボウル形および反り構造を有し,両方とも溶液中で動的反転挙動を示した。この修飾は,生成したベンゾイミダゾール部分による強い蛍光をもたらした。ポスト-マクロ環化変換の機構研究は,トリス(o-フェニレンジアミン)大環状化合物の酸化と環化を通して,空気中のCuIIイオンにより,トリイミン中間体を経て,両ベンゾイミダゾール[3]アレーンの生成が触媒されることを示した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： X線回折 ,  *触媒 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  中間体 ,  蛍光 ,  類似物質 ,  環化反応 ,  キャラクタリゼーション ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： ボウル ,  単結晶X線回折 ,  *大環状化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： シクロファン,カテナン,ロタキサン,カリキサレン,ノット(三つ葉結び目)  (CF06120M) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  八員環以上の複素環化合物  (CF07120T) ,  コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y) ,  分子の立体配置・配座  (BH05022J)

物質索引 (1件)： ベンゾイミダゾール

タイトルに関連する用語 (4件)： 触媒 ,  大環状化 ,  ベンゾイミダゾール ,  アレーン