von Willebrand因子A1コラーゲンIII相互作用は立体配座と2型von Willebrand病表現型とは無関係である【Powered by NICT】

Machha Venkata R.; Tischer Alexander; Moon-Tasson Laurie; Auton Matthew

文献

J-GLOBAL ID：201802258141442390 整理番号：18A0378539

von Willebrand因子A1コラーゲンIII相互作用は立体配座と2型von Willebrand病表現型とは無関係である【Powered by NICT】

The Von Willebrand Factor A1-Collagen III Interaction Is Independent of Conformation and Type 2 Von Willebrand Disease Phenotype

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=18A0378539&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=18A0378539&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=D0124B") }}

著者 (4件)： , , ,
資料名：
巻： 429 号： 1 ページ： 32-47 発行年： 2017年
JST資料番号： D0124B ISSN： 0022-2836 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

血液von Willebrand因子(VWF)は血流からの血小板を隔離することおよびコラーゲンと他の露出した内皮下マトリックス蛋白質へそれらを析出させることにより損傷血管への血小板の接着を仲介する。血小板プラグの形成を容易にする血小板を捕捉のこの過程は,コラーゲンを結合する,VWF A1ドメインを介して血小板糖蛋白質Ibαとの一時的相互作用を介して起こる。天然に折畳まれた及び変異誘発的誤って折り畳まれたvon Willebrand病(VWD)変異体の立体配座的に多様な収集を用いて,コラーゲン結合はA1ドメインの立体配座を変化させる高親和性GPIbα結合能状態へとする最近提案された親和性アップレギュレーション仮説を試験した。表面プラズモン共鳴(SPR)を用いて,この多様な収集コラーゲンの立体配座選択性を確認するために,会合と解離の速度論をコラーゲンと定量化を提示した。解析的レオロジーを用いて,Cu~2+His標識キレート化とコラーゲン結合A1単一ドメインとex vivoせん断流マイクロ流体チャンバーにおけるせん断ストレス下にVWFのA1A2A3tridomainフラグメントを横断するリアルタイム血小板休止時間と移動速度を定量化した。期待される仮想的結果とは対照的に,コラーゲンはA1結合に対する制限された立体配座選択性を示した。A1コラーゲン結合は獲得または機能喪失表現型に依存せず,せん断応力下で,コラーゲン結合A1A2A3の血小板転位休止時間はA1は協調コラーゲンへのA3ドメインと結合しているかどうかに依存して通常食餌または短かった。A1に関して,コラーゲンは機能獲得型VWD患者における血栓症の欠如に対する説明を提供することを抑制する役割を持つ。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

, , , , , , , , , , , , , , , , ,

著者キーワード (5件)： , , , ,

分子構造 , 蛋白質・ペプチド一般

, , , , ,

前のページに戻る