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J-GLOBAL ID:201802258145631204   整理番号:18A1383812

高効率癌ナノ治療のための官能化還元グラフェン酸化物/銀のハイブリッドナノ構造の最適化【JST・京大機械翻訳】

Optimizing the hybrid nanostructure of functionalized reduced graphene oxide/silver for highly efficient cancer nanotherapy
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巻: 42  号: 15  ページ: 13157-13168  発行年: 2018年 
JST資料番号: H0785A  ISSN: 1144-0546  CODEN: NJCHE5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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癌治療の開発にもかかわらず,癌細胞を効果的に除去できる標的化ドラッグデリバリーシステム(DDS)の作製は依然として課題のままである。本研究では,効果的な癌ナノ治療のための効率的なプラットフォームとして,新しい還元グラフェンオキシド-銀-ploy(L-リシン(GPA)ナノハイブリッドの合成を実証した。GPAの形態と化学構造を調べるために,透過型電子顕微鏡(TEM),X線回折(XRD)およびFourier変換赤外(FTIR)分光法を用いた。GPAナノハイブリッドを中心複合計画(CCD)と応答曲面法(RSM)を用いて温度と時間値に関して最適化し,rGO表面上に担持銀ナノ粒子(AgNP)の最大量を得た。rGO表面へのploy L-リジン(PLL)の導入は,水溶液中の安定性とAgNPsの細胞取り込みの両方を増加させた。次に,HerceptinをGPAナノハイブリッドの表面に化学的に共役させ,Herceptin官能化GPA(Her-GPA)をDLSとFTIR分光法を用いて特性化した。細胞毒性アッセイを行い,MCF-7とSK-BR-3乳癌細胞株に対するGO,RGO-Ag,GPA,Her-GPAと5FUの標的能と抗癌能を評価した。さらに,SK-BR-3細胞株による細胞取り込みは,新規標的DDSとしてのHer-GPAの潜在的応用に対する支持データを提供する。結果は,Her-GPAが細胞内AgNPデリバリーを可能にする標的DDSとして効果的に使用できることを示唆する。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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物理薬剤学  ,  高分子固体のその他の性質 

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