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J-GLOBAL ID：201802258171285227   整理番号：18A1893677

チオエーテル官能化トリフルオロメチル-アルキン,1,3-ジエンおよびアレン 2-トリフルオロメチル-1,3-共役エニンと硫黄求核試薬との反応からの分岐合成【JST・京大機械翻訳】

Thioether-functionalized trifluoromethyl-alkynes, 1,3-dienes and allenes: divergent synthesis from reaction of 2-trifluoromethyl-1,3-conjugated enynes with sulfur nucleophiles

著者 (7件)： Cheng Huayu (Department of Chemistry, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China Normal University, 500 Dongchuan Road, Shanghai, 200241, P. R. China. [e-mail]) ,  Zhou Xiaofan ,  Hu Anjing ,  Ding Shiteng ,  Wang Yimo ,  Xiao Yuanjing ,  Zhang Junliang
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 8  号： 59  ページ： 34088-34093  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-トリフルオロメチル-1,3-共役エンイン類への硫黄求核試薬の位置選択的求核付加によるチオエーテル-官能化トリフルオロメチル-アルキン,1,3-ジエン類およびアレン類の分岐合成を開発した。付加パターンは,使用したエニン,硫黄求核試薬および反応条件のタイプに依存した。アルキン部分に電子求引性アリール基を有するエニン類を反応パートナーとして用い,求核試薬としてアルカンチオールを用いたとき,チオエーテル官能化トリフルオロメチルアレン類を生成する1,4-付加を実現した。チオエーテル官能化1,3-ジエン類とアルキン類の溶媒制御構築を,求核試薬としての3,4-付加パターン又は1,2-付加パターンを経由して実現した。硫黄とフッ素元素の両方を含む3つのタイプの化合物は,多官能性フッ素化ビニルスルフィドとチオフェン誘導体の合成のための価値ある構築ブロックである。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *硫黄 ,  *求核試薬 ,  求核付加反応 ,  フッ素 ,  *エニン ,  フッ素化 ,  *共役 ,  *官能化 ,  *アルキン
準シソーラス用語： チオフェン類 ,  1,2-付加 ,  1,4-付加 ,  アルカンチオール ,  反応条件 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： ピラン  (CF07092R) ,  アルキン  (CF03040E) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  アルケン  (CF03030T)

タイトルに関連する用語 (10件)： チオエーテル ,  官能化 ,  アルキン ,  ジエン ,  アレン ,  共役 ,  エニン ,  硫黄 ,  求核試薬 ,  分岐