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J-GLOBAL ID：201802258433626979   整理番号：18A0490429

クラスリン非依存性エンドサイトーシス中のキャリア生成の機構【Powered by NICT】

Mechanisms of Carrier Formation during Clathrin-Independent Endocytosis

著者 (3件)： Ferreira Antonio P.A. (Institute of Structural and Molecular Biology, Division of Biosciences, University College London, London, WC1E 6BT, UK) ,  Boucrot Emmanuel (Institute of Structural and Molecular Biology, Division of Biosciences, University College London, London, WC1E 6BT, UK) ,  Boucrot Emmanuel (Institute of Structural and Molecular Biology, Department of Biological Sciences, Birkbeck College, London, WC1E 7HX, UK)
資料名： Trends in Cell Biology  (Trends in Cell Biology)
巻： 28  号： 3  ページ： 188-200  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1146A  ISSN： 0962-8924  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クラスリン非依存性エンドサイトーシス(CIE)は,多くの細胞外リガンド,受容体,および病原体の細胞取込,いくつかの生命の危機となる細菌毒素及びウイルスを含むを仲介する。これまで,CIEキャリア形成の理解はクラスリン被覆小胞の背後で遅れていた。障害はいくつかのCIE経路の不正確な定義,輸送される特異的カーゴと排他的サイトゾルマーカーと調節因子の欠如した。これらの制限にもかかわらず,CIEキャリアが形成される三つの異なる分子機構を定義することができる。サイトゾル蛋白質による貨物捕獲は高速エンドフィリン仲介エンドサイトーシス(FEME)とインターロイキン2受容体(IL 2R)エンドサイトーシスによって用いられている主要な機構である。急性シグナル伝達誘導膜リモデリングはマクロピノサイトーシスを駆動する。最後に,糖脂質レクチン(GL Lect)仮説による細胞外脂質または貨物クラスタリングはCLIC/GEEC経路による志賀毒素及びコレラ毒素そして受容体の取込を仲介する。ここでは,これらの機構をレビューし,CIEの理解を完成するために対処する必要があることを知識の現在のギャップを強調するCopyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ウイルス ,  レクチン ,  *エンドサイトーシス ,  病原体 ,  サイトゾル ,  コレラ毒素 ,  *クラスリン ,  糖脂質 ,  捕獲 ,  クラスタ化
準シソーラス用語： Shiga毒素 ,  マクロピノサイトーシス ,  分子機構 ,  細胞取込 ,  リガンド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： クラスリン非依存性エンドサイトーシス ,  マクロピノサイトーシス ,  カベオラ ,  糖脂質レクチン(GL Lect)仮説 ,  グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)-アンカー蛋白質 ,  クラスリン非依存性carriers/GPI APは濃縮されたエンドサイトーシスコンパートメント(CLIC/GEEC) ,  高速エンドフィリン媒介エンドサイトーシス(FEME)

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： クラスリン ,  非依存性 ,  エンドサイトーシス ,  キャリア生成