文献

J-GLOBAL ID：201802258434446162   整理番号：18A0961556

非小細胞肺癌におけるPTEN標的化による癌遺伝子としてのmiR-486-5p機能【JST・京大機械翻訳】

miR-486-5p functions as an oncogene by targeting PTEN in non-small cell lung cancer

著者 (7件)： Gao Zhao-jia (Division of Thoracic Surgery, The Affiliated Changzhou NO.2 People’s Hospital of Nanjing Medical University, Changzhou, Jiangsu Province, China) ,  Gao Zhao-jia (Heart and lung disease laboratory, The Affiliated Changzhou NO.2 People’s Hospital of Nanjing Medical University, Changzhou, Jiangsu Province, China) ,  Yuan Wei-dong (Division of Thoracic Surgery, The Affiliated Changzhou NO.2 People’s Hospital of Nanjing Medical University, Changzhou, Jiangsu Province, China) ,  Yuan Jun-qiang (Division of Thoracic Surgery, The Affiliated Changzhou NO.2 People’s Hospital of Nanjing Medical University, Changzhou, Jiangsu Province, China) ,  Yuan Kai (Division of Thoracic Surgery, The Affiliated Changzhou NO.2 People’s Hospital of Nanjing Medical University, Changzhou, Jiangsu Province, China) ,  Yuan Kai (Heart and lung disease laboratory, The Affiliated Changzhou NO.2 People’s Hospital of Nanjing Medical University, Changzhou, Jiangsu Province, China) ,  Wang Yong (Division of Thoracic Surgery, The Affiliated Changzhou NO.2 People’s Hospital of Nanjing Medical University, Changzhou, Jiangsu Province, China)
資料名： Pathology. Research and Practice  (Pathology. Research and Practice)
巻： 214  号： 5  ページ： 700-705  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1139A  ISSN： 0344-0338  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 世界中の癌関連死の主要な原因である肺癌は,5年全体の生存率が低いことが示されている。著者らの以前の研究において,miR-486-5pは非小細胞肺癌(NSCLC)の早期診断および再発予測のための潜在的な血液ベースのバイオマーカーであることを示した。本研究の目的は,NSCLC進行におけるmiR-486-5pの可能な役割と関連する標的遺伝子を調査することであった。pcDNA3.1(+)/Pi-miR486組換えプラスミドとmiR-486-5p阻害剤をNSCLC細胞にトランスフェクションし,それらの効果をqRT-PCRによって評価した。次に,MTTアッセイおよびコロニー形成アッセイを行い,NSCLC細胞増殖およびin vitroでのクローニングに対するmiR-486-5pプライドの潜在的役割を決定した。生物情報学的方法,qRT-PCRおよびウェスタンブロット法を用いてmiR-486-5pの標的遺伝子を最初に調べた。pcDNA3.1(+)/Pi-miR486組換えプラスミドはmiR-486-5pの発現を有意にアップレギュレーションしたが,miR-486-5p阻害剤はその発現を有意に下方制御した。miR-486-5pのアップレギュレーションは細胞増殖とクローニングを促進したが,miR-486-5pサイレンシングは細胞増殖とクローン化を抑制した。さらに,miR-486-5pの4つの潜在的標的遺伝子(PIK3R1,PTEN,MAP3K7およびFOXO1)をスクリーニングした。最終的に,NSCLC細胞におけるmiR-486-5pのアップレギュレーションはPTENを有意に減少させ,AKT発現レベルを増加させたが,miR-486-5pサイレンシングはPTENを増加させ,AKT発現を減少させた。したがって,miR-486-5pはPTEN-PI3K/AKTシグナル伝達を調節できると信じる。miR-486-5pは,PTEN-PI3K/AKTシグナリングに影響することにより,NSCLCの進行における癌遺伝子として作用する。miR-486-5pはNSCLCの潜在的治療標的を提供する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *癌遺伝子 ,  ダウンレギュレーション ,  ウェスタンブロット法 ,  遺伝子サイレンシング ,  アップレギュレーション ,  細胞増殖 ,  生存率 ,  *非小細胞肺癌 ,  バイオマーカー ,  トランスフェクション ,  *ターゲティング
準シソーラス用語： バイオインフォマティクス ,  qRT-PCR法 ,  標的遺伝子 ,  *PTEN , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： miR-486-5p ,  癌遺伝子 ,  非小細胞肺癌 ,  PTEN ,  治療

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G)

タイトルに関連する用語 (5件)： 非小細胞肺癌 ,  PTEN ,  標的化 ,  癌遺伝子 ,  MIR