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J-GLOBAL ID:201802258503273557   整理番号:18A0478934

上皮由来miR 204は角膜血管新生を阻害する【Powered by NICT】

Epithelium-derived miR-204 inhibits corneal neovascularization
著者 (12件):
資料名:
巻: 167  ページ: 122-127  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0658B  ISSN: 0014-4835  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マイクロRNA204(miR 204)は角膜で多く発現している,ここでは角膜新生血管(CNV)におけるmiR 204の役割と機構を検討した。マウスCNVはmiR-204agomirまたは陰性対照の結膜下注射を用いたBALB/cマウスにおける縫合の基質内配置により誘導された。ヒト原発性角膜輪部上皮細胞(LEC)および不死化微小血管内皮細胞(HMECs)は生体力学的ストレス(BS)下でmiR-204の発現変化と抗血管新生効果を評価するために用いた。miR-204,血管内皮成長因子(VEGF)とその受容体の発現と局在化は定量的リアルタイムPCR,in situハイブリダイゼーション,免疫組織化学およびウエスタンブロットにより検出した。結果は,miR 204発現は主に上皮に局在し,血管柄付き角膜では発現していることを示した。miR-204agomirの結膜下注射はCNVを阻害し,VEGFとVEGF受容体2の発現を減少させた。同様に,miR-204過剰発現はLECの生体力学的ストレスによるVEGFの発現増加を減弱させ,HMECsの増殖,移動,および管形成を抑制した。これら新しい所見は,上皮由来miR 204は,VEGFとVEGF受容体2の調節を介して縫合誘導CNVを阻害することを示す。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  眼の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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