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J-GLOBAL ID:201802258510898646   整理番号:18A1802871

スマート高分子PNIPAMナノ粒子によるVEGF送達はヒト骨髄幹細胞の骨形成および血管新生能に影響する【JST・京大機械翻訳】

VEGF delivery by smart polymeric PNIPAM nanoparticles affects both osteogenic and angiogenic capacities of human bone marrow stem cells
著者 (9件):
資料名:
巻: 93  ページ: 790-799  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0574A  ISSN: 0928-4931  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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骨組織工学(BTE)は,インプラント内の機能的血管系の欠如による構築物の移植後の細胞生存性を伴う主要な課題に直面している。ヒト骨髄由来間葉系幹細胞(hBMSCs)は内皮細胞表現型への分化転換を受ける可能性があり,適切な足場と微小環境との関連でBTEに適している可能性がある。骨形成刺激と組み合わせたナノ粒子の使用による血管内皮成長因子(VEGF)の遅いデリバリーは,骨形成微小環境で培養された血管新生プライム化hBMSCsの骨形成と血管新生分化の両方を増強すると仮定した。したがって,スマート温度感受性ポリ(N-イソプロピルアクリルアミド(PNIPAM)ナノ粒子の合成により,in vitroでBTEにおける血管新生を増強する新しい戦略を開発した。コラーゲンを負荷したPNIPAMナノ粒子を用いて,血管新生および骨形成分化の両方に対するVEGFを送達する能力を検討した。フリーラジカル重合法を用いて,37°Cで約100nmの粒子サイズと30~32°CのLCSTを有するPNIPAMナノ粒子を合成した。VEGF負荷PNIPAM(VEGF-PNIPAM)ナノ粒子の72時間後の累積VEGF放出は70%であった。VEGF-PNIPAM負荷コラーゲンヒドロゲルに対して,それは23%であり,VEGF-PNIPAM負荷コラーゲン系におけるVEGFのより遅い放出を示した。免疫細胞化学(ICC)および倒立顕微鏡可視化により,14日後に骨形成培地における内皮分化および毛細管様管形成を確認した。定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(QRT-PCR)により,血小板内皮細胞接着分子-1(CD31),von Willebrand因子(vWF)およびキナーゼ挿入ドメイン受容体(KDR)血管新生マーカーの発現と共に,コラーゲンI型(Col I),ラン関連転写因子2(RUNX2)およびオステオカルシン(OCN)骨形成マーカーの発現も確認した。著者らのデータは,PNIPAMナノ粒子およびVEGF-PNIPAM負荷コラーゲンヒドロゲルから放出されたVEGFが,人工骨組織の品質に有意に寄与することを明らかに示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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医用素材 

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