文献

J-GLOBAL ID：201802258600301145   整理番号：18A1903359

キラルな環外隣接ジアミン類の合成のためのアミノ化極性反転環化【JST・京大機械翻訳】

Aminative Umpolung cyclization for synthesis of chiral exocyclic vicinal diamines

著者 (5件)： Liu Feng (The Education Ministry Key Lab of Resource Chemistry and Shanghai Key Laboratory of Rare Earth Functional Materials, Shanghai Normal University, Shanghai 200234, P. R. China. [e-mail]) ,  Zhao Guoqing ,  Cai Weiqi ,  Xu Dongfang ,  Zhao Baoguo
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 16  号： 40  ページ： 7498-7502  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キラルなエキソシリックな隣接ジアミンは生物学的および化学的に重要な化合物であるが,それらは容易に作ることができない。本論文では,興味深いアミノ化Umpolung環化プロセスを開発した。求電子性キラルスルフィンイミン基を有する芳香族アルデヒド6は,2,2-ジフェニルグリシン(2),脱炭酸,続いてのUmpolung環化によりイミンを生成し,非常に温和な条件下で高いtrans/cis比で84~96%の収率で種々のtrans-ジメチルアミン10を生成した。本研究は,1段階でのキラルな環外環状ジアミンの合成のための効率的で,クリーンで穏和な方法を提供するだけでなく,分子内反応に対するアミノ化Umpolung戦略の新しい応用も示す。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脱炭酸 ,  *環化反応 ,  *アミノ化 ,  イミン
準シソーラス用語： 分子内反応 ,  求電子性 ,  極性反転 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (5件)： キラル ,  ジアミン類 ,  アミノ化 ,  極性反転 ,  環化