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J-GLOBAL ID：201802258652317568   整理番号：18A0306367

UPLC-MS/MS法による豚肉中の67種類の禁止剤の同時定量のための薬物残留物の同時定量のための方法を開発した。【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Liu Hongbin (中国動物疫病預防控制中心,北京,102609) ,  Li Ying (中国動物疫病預防控制中心,北京,102609) ,  Li Yanhua (中国動物疫病預防控制中心,北京,102609) ,  Lei Chunjuan (中国動物疫病預防控制中心,北京,102609) ,  Jiang Yanbin (中国動物疫病預防控制中心,北京,102609) ,  Cai Yinghua (中国動物疫病預防控制中心,北京,102609)
資料名： Nongchanpin Zhi Liang yu Anquan  (Nongchanpin Zhi Liang yu Anquan)
号： 5  ページ： 65-72,77  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3369A  ISSN： 1674-8255  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 超高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法を用いて、豚肉中の6種類の67種類(β-受容体アゴニスト、スルホンアミド、キノンケトン、マクロライド、鎮静剤及び抗ウイルス類)の禁制用薬物残留検出方法を確立した。サンプルを,酸性アセトニトリルによって抽出し,Oasis PRiME HLBカラムによって精製し,Acquity UPLC BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm)で分離し,メタノールと0.1%ギ酸水溶液を移動相として用いた。正イオン状態下では,多チャンネル分離時間のMRM信号収集モードは,6種類の67種類の禁制用薬物が10.5min以内に良好に分離でき,マトリックス添加溶液が2.5~20.0μg/kgの範囲内で,各種類の薬物の線形性が良好であった。相関係数Rは0.993以上であった。豚肉中のすべての薬物の定量限界は2.5μg/kg以下で,2.5,5.0,20.0μg/kgの3つの濃度の添加回収実験により,回収率は60.5%~116.1%,バッチ内変動係数は0.8%~14.3%であった。バッチ間の変動係数は1.7%~16.6%で、方法学的指標はGB/T27407-2008技術の要求と一致した。この方法は薬物の種類が多く、結果が正確で安定しており、迅速なスクリーニングと豚肉中の多種類の禁制用薬物の残留に対して積極的な作用がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 移動相 ,  検出法 ,  タンデム質量分析 ,  *同時定量 ,  スルホンアミド ,  回収率 ,  線形性 ,  定量限界 ,  催眠鎮静薬 ,  カチオン ,  相関係数 ,  *豚肉 ,  変動係数 ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族ニトリル

分類 (1件)： 有機化合物の各種分析  (CC08034J)

物質索引 (2件)： メタノール ,  アセトニトリル

タイトルに関連する用語 (6件)： MS法 ,  豚肉 ,  同時定量 ,  薬物 ,  残留物 ,  開発