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J-GLOBAL ID：201802258726819260   整理番号：18A0392621

バイオセラピーのためのバイオプロセス工学を誘導するための分析法の進歩【Powered by NICT】

Advances in analytical methodologies to guide bioprocess engineering for bio-therapeutics

著者 (16件)： Saldova Radka (NIBRT GlycoScience Group, The National Institute for Bioprocessing Research and Training, Fosters Avenue, Mount Merrion, Blackrock, Dublin 4, Ireland) ,  Kilcoyne Michelle (Glycoscience Group, National Centre for Biomedical Engineering Science, National University of Ireland Galway, Galway, Ireland) ,  Kilcoyne Michelle (Microbiology, School of Natural Sciences, National University of Ireland Galway, Galway, Ireland) ,  Stockmann Henning (NIBRT GlycoScience Group, The National Institute for Bioprocessing Research and Training, Fosters Avenue, Mount Merrion, Blackrock, Dublin 4, Ireland) ,  Millan Martin Silvia (NIBRT GlycoScience Group, The National Institute for Bioprocessing Research and Training, Fosters Avenue, Mount Merrion, Blackrock, Dublin 4, Ireland) ,  Lewis Amanda M. (Bristol-Myers Squibb, BMS, Biologics Development, 38 Jackson Road, Devens, MA 01434, USA) ,  Tuite Catherine M.E. (Glycoscience Group, National Centre for Biomedical Engineering Science, National University of Ireland Galway, Galway, Ireland) ,  Gerlach Jared Q. (Glycoscience Group, National Centre for Biomedical Engineering Science, National University of Ireland Galway, Galway, Ireland) ,  Gerlach Jared Q. (Regenerative Medicine Institute, National Centre for Biomedical Engineering Science, National University of Ireland Galway, Galway, Ireland) ,  Le Berre Marie (Glycoscience Group, National Centre for Biomedical Engineering Science, National University of Ireland Galway, Galway, Ireland) ,  Borys Michael C. (Bristol-Myers Squibb, BMS, Biologics Development, 38 Jackson Road, Devens, MA 01434, USA) ,  Li Zheng Jian (Bristol-Myers Squibb, BMS, Biologics Development, 38 Jackson Road, Devens, MA 01434, USA) ,  Abu-Absi Nicholas R. (Bristol-Myers Squibb, BMS, Biologics Development, 38 Jackson Road, Devens, MA 01434, USA) ,  Leister Kirk (Bristol-Myers Squibb, BMS, Biologics Development, 38 Jackson Road, Devens, MA 01434, USA) ,  Joshi Lokesh (Glycoscience Group, National Centre for Biomedical Engineering Science, National University of Ireland Galway, Galway, Ireland) ,  Rudd Pauline M. (NIBRT GlycoScience Group, The National Institute for Bioprocessing Research and Training, Fosters Avenue, Mount Merrion, Blackrock, Dublin 4, Ireland)
資料名： Methods  (Methods)
巻： 116  ページ： 63-83  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0241A  ISSN： 1046-2023  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,細胞培養とその産物のグリコシル化状態を正確に決定するためのハイスループット法を用いた流加バイオリアクタ運転の進行中にCHO細胞で発現した組換抗体融合蛋白質の糖型分布をモニターした。走行類似条件三種類のバイオリアクタはここで述べた進歩した方法を用いて同じ五時点で分析した。CHO細胞からの細胞と分泌される糖蛋白質からのN-グリカンは,HILIC UPLCとMSで分析し,CHO細胞から分泌された全グリコシル化(N及びO結合グリカン)をレクチンマイクロアレイにより分析した。細胞糖蛋白質はいくつかの複雑なグリカンを有するほとんど高マンノース型N結合グリカンを含んでいた;シアル酸はα-(2,3)が結合したガラクトースβ-(1,4)-結合した,コアフコースであった。分泌糖蛋白質に結合したグリカンしたシアル酸α-(2,3)-結合,ガラクトースβ-(1,4)-結合した,主にコアフコースを有するほとんど複雑である。HILIC UPLC法を用いた細胞ペレットまたは上清のどちらかでバイオリアクタとレクチンマイクロアレイ法により1日目と3日目の初期時点でわずかな違いの間で注目される有意差ではなかった。異なる時点を比較すると,時間とともにシアリル化と分岐の有意な減少が両細胞と分泌糖蛋白質に結合したグリカンが観察された。さらに,細胞糖蛋白質から高マンノース型N-グリカンの時間とともに顕著に減少した。相補的方法HILIC UPLCとレクチンマイクロアレイの組み合わせは,定義されたバイオ医薬品プロセス,バイオ医薬品産物のリアルタイムのモニタリング近傍の貴重な可能にするための定性的および定量的データを得ることができる強力で迅速なHTPプロファイリングツールを提供することができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 融合タンパク質 ,  細胞培養 ,  バイオリアクタ ,  グリコシル化 ,  *糖タンパク質 ,  CHO細胞 ,  分泌
準シソーラス用語： バイオ医薬品 ,  シアリル化 ,  シアル酸 ,  レクチンマイクロアレイ ,  グリカン ,  組換抗体 ,  ハイスループット法 ,  *バイオプロセス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： バイオプロセス工学 ,  グリコシル化 ,  CHO細胞 ,  HILIC ,  UPLC ,  レクチンマイクロアレイ

分類 (1件)： 糖質・糖鎖一般  (EB06010I)

タイトルに関連する用語 (4件)： バイオセラピー ,  プロセス工学 ,  誘導 ,  分析法