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J-GLOBAL ID：201802258826684163   整理番号：18A0685518

エスシタロプラムとパロキセチンによる老年性うつ病治療の臨床治療効果の観察【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Wang Zedong (丹東市第三医院薬局,遼寧丹東,118000)
資料名： Zhongguo Yiyao Zhinan  (Zhongguo Yiyao Zhinan)
巻： 15  号： 32  ページ： 51  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3896A  ISSN： 1671-8194  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:エスシタロプラムとパロキセチンによる老年性うつ病治療の臨床治療効果を比較する。方法:2015年1月から2015年12月にかけて,当院で治療した98例の老年性うつ病患者をランダムに原則によりエスシタロプラム群とパロキセチン群の各49例に分け,エスシタロプラム群はエスシタロプラム治療,パロキセチン群はパロキセチン治療を行った。ハミルトン不安評価尺度(HAMA)とうつ病評価尺度(HAMD)を用いて2群の患者の臨床治療効果を評価し、2群の患者の不良反応の発生状況を比較した。結果:エスシタロプラム群とパロキセチン群のHAMA総得点はそれぞれ(9.68±1.24)点、(9.69±1.26)点であり、t検定により、2群のHAMA総得点には有意差がなかった(P>0.05)。エスシタロプラム群とパロキセチン群のHAMD総得点はそれぞれ(12.52±2.35)点、(12.54±2.41)点であり、t検定により、2群患者のHAMD総得点には統計学的有意差がなかった(P>0.05)。エスシタロプラム群の副作用発生率は12.24%で、パロキセチン群の不良反応発生率は20.41%で、χ2検定により、エスシタロプラム群の副作用発生率はパロキセチン群より明らかに低かった(P<0.05)。結論:老年性うつ病患者の治療において、エスシタロプラムとパロキセチンの治療効果は相当であるが、エスシタロプラムの治療の安全性はより高い。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  安全性 ,  *うつ病 ,  *老年 ,  *治療法 ,  統計学 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族フッ素化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 患者治療 ,  発生率 ,  有意差 ,  t検定 ,  スコア ,  評価尺度 ,  臨床効果 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 向精神薬の臨床への応用  (GW03110J)

物質索引 (2件)： パロキセチン ,  エスシタロプラム

タイトルに関連する用語 (8件)： エスシタロプラム ,  パロキセチン ,  老年 ,  うつ病 ,  治療 ,  臨床 ,  治療効果 ,  観察