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J-GLOBAL ID：201802258840641780   整理番号：18A1925283

患者団体等が主体的に運用する疾患横断的な患者レジストリのデータの収集・分析による難病患者のQOL向上及び政策支援のための基礎的知見の収集 QOL調査結果によるQOL向上及び政策支援の検討

著者 (8件)： 織田友理子 (PADM) ,  若宮有希 (PADM) ,  関良介 (日本マルファン協) ,  猪井佳子 (日本マルファン協) ,  近藤健一 (シルバー・ラッセル症候群ネットワーク) ,  和田美紀 (アイザックス症候群りんごの会) ,  西村由希子 (A Srid) ,  江本駿 (A Srid)
資料名： 患者団体等が主体的に運用する疾患横断的な患者レジストリのデータの収集・分析による難病患者のQOL向上及び政策支援のためのQOL評価基準の策定および基礎的知見の収集 平成28年度 総括研究報告書(Web)  (厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等政策研究事業(難治性疾患政策研究事業)(Web))
ページ： 201610075A0004 (WEB ONLY)  発行年： 2017年 
JST資料番号： N20180803  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

タイトルに関連する用語 (11件)： 患者 ,  運用 ,  疾患 ,  患者レジストリ ,  収集 ,  分析 ,  難病患者 ,  QOL ,  政策支援 ,  基礎 ,  調査