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J-GLOBAL ID:201802258851313122   整理番号:18A0507525

新たに診断された多発性骨髄腫における長鎖非コードRNA調節不全に焦点を当てて【Powered by NICT】

Focusing on long non-coding RNA dysregulation in newly diagnosed multiple myeloma
著者 (13件):
資料名:
巻: 196  ページ: 133-142  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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多発性骨髄腫(MM)は再発のより高い速度を示す,不治の血液癌である。長鎖非コードRNA(lncRNA)の機能の変化は癌の進行と転移を促進する。新たに診断されたMMで異なって発現lncRNAの発現プロファイルを検討するために本研究を行った。著者らが分析した骨髄は五mmと五IDA患者(対照として)から得た。ArraystarヒトLncRNAアレイV4は,lncRNAとm RNAの発現をプロファイルするために使用した。遺伝子オントロジー(GO)および経路解析を用いて,異なる発現遺伝子の生物学的役割を理解したが,Annotation,Visualization and Integrated Discovery(DAVID)のためのデータベースはlncRNA mRNA共発現ネットワークを構築するために使用した。定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qRT PCR)は,異常調節されたlncRNAの発現を確認した。lncRNA発現の生物情報学的解析はMM試料中の>3000調節不全lncRNA(差≧2倍)を同定した。GOと経路解析は,ECM受容体と細胞周期経路関連遺伝子はMMと有意に関連したことを明らかにした。調節異常の四種のlncRNAをqRT-PCRにより確認した。それらの中で,ST3GAL6AS1,LAMA5AS1とRP11 175D17の発現は,MM期・リスク状態とwereassociated。GEO公共データベース解析に基づいて,LAMA5AS1はMM患者の全生存率に関連していた。これらの結果は,MMの病因におけるlncRNAの可能な機能を明らかにした。これらlncRNAはMMの候補治療標的と新しい分子バイオマーカーとして役立つことができるかどうかを調べるためにさらなる研究が必要である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  生薬の薬理の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (5件):
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