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J-GLOBAL ID:201802258893031625   整理番号:18A0301769

運動解析は筋萎縮性側索硬化症のマウスモデルにおける疾患進行およびサブグループ分類時の初期代償性変化を同定する【JST・京大機械翻訳】

Locomotor analysis identifies early compensatory changes during disease progression and subgroup classification in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis
著者 (11件):
資料名:
巻: 12  号: 10  ページ: 1664-1679  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2641A  ISSN: 1673-5374  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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筋萎縮性側索硬化症は,生存におけるかなりの変動性を診断し,提示するために挑戦的な運動ニューロン変性疾患である。結論:交感神経パターンの早期同定と理解の強化は,診断に役立ち,疾患進行を監視するための道を提供することができた。mSOD1G93Aマウスモデルを用いることにより,筋萎縮性側索硬化症患者に見られる交絡環境因子と遺伝学的異種性の制御を提供し,一方,基礎疾患による変化を検討した。本研究において,縦方向行動評価パラダイムを実施し,mSOD1G93Aマウスにおける前肢補償機構と共に,一般的歩行異常足低下に似た初期後肢症状を同定した。これらの最初の変化に続いて,mSOD1マウスは,過度のste足歩行に似た一時的な後肢代償機構を示した。病気が進行するにつれて,これらの代償機構は基本的な運動パラメータを維持するのに十分ではなく,より重度の欠損が現れた。次に,これらの最初の発見を適用して,B6SJL mSOD1G93A生存における不適切な変動性を調べた。著者らは,クラスタ分析において組み合わせたとき,4つの行動変数を同定し,異なる疾患進行率を有する2つのサブ個体群,迅速な進行群および遅い進行群を同定した。この行動評価パラダイムは,その分析的アプローチにより,病気の進行を監視し,異なる重症度を持つmSOD1サブグループを検出する方法を提供する。これにより,遺伝的修飾因子または他の疾患の進行を促進する可能性のある因子を探索する機会が得られる。そのような因子は,病気の進行を遅らせる可能性のある治療標的となり,基礎となる病理学および疾患機構に対する洞察を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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神経の臨床医学一般  ,  神経系の疾患  ,  神経系疾患の治療一般 

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