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J-GLOBAL ID:201802259407446239   整理番号:18A1109135

疾患状態におけるナノ粒子-バイオコロナのin vitro研究に関する実験的挑戦【JST・京大機械翻訳】

Experimental challenges regarding the in vitro investigation of the nanoparticle-biocorona in disease states
著者 (5件):
資料名:
巻: 51  ページ: 40-49  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0472A  ISSN: 0887-2333  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ナノ粒子(NPs)の毒性学的評価は,それらの数と多様な特性のため,in vitro技術の利用を必要とする。細胞培養系は,in vivo環境をシミュレートするための線量測定問題と能力により,比較毒性評価を行う能力がしばしば欠けている。生理学的環境に遭遇すると,NPsは生体分子により被覆され,生物コロナ(BC),影響する機能,生体内分布,および毒性を形成する。生物学的環境における疾患誘発変化はBC形成を変えることができる。本研究は,酸化鉄(Fe_3O_4)NPsに対するマクロファージ応答の変化における低密度リポ蛋白質(LDL)の役割を評価する。BCSは,無血清培地でFe_3O_4NPsを培養することによって,またはLDLの有無にかかわらず10%ウシ胎児血清を培養することによって形成された。正規化用量(25μg/mL)への曝露後に,LDL-BCとFe_3O_4NPsのマクロファージ会合が強化された。TNF-αmRNA発現と蛋白質レベルはBCにより異なって誘導された。SR-B1の細胞表面発現は全てのFe_3O_4NPs曝露後に減少したが,LDL-BCのみのNPsはミトコンドリア膜電位を増強した。これらの知見は,LDLの上昇が異なるBC形成に寄与し,それによりNP細胞相互作用と応答に影響することを示唆する。さらに,著者らの研究はNP-BCにおける疾患関連変異のin vitro評価の間に生じる可能性のある課題を強調する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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有機化合物の毒性  ,  化学物質の毒性一般  ,  バイオアッセイ 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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