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J-GLOBAL ID:201802259449307177   整理番号:18A0975392

チモシンβ10は乳癌における腫瘍形成と転移の重要な調節因子であり,新規血清マーカーである【JST・京大機械翻訳】

Thymosin beta 10 is a key regulator of tumorigenesis and metastasis and a novel serum marker in breast cancer
著者 (12件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 15  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7313A  ISSN: 1465-542X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:チモシンβ10(TMSB10)は多くの癌の悪性過程に関与することが示されている。本研究の目的は,乳癌におけるTMSB10の生物学的役割と臨床的意義を決定し,TMSB10が乳癌の診断のための血清マーカーとして用いられるかどうかを同定することであった。【方法】TMSB10発現を,乳癌患者80名からの253の乳房腫瘍の免疫組織化学的分析(IHC)と血清のELISAによって評価した。統計解析を行い,乳癌におけるTMSB10発現と臨床病理学的特徴の間の相関を調査した。単変量および多変量Cox回帰分析を行い,TMSB10発現と全生存および転移状態の間の関連性を調べた。in vitroおよびin vivoアッセイを行い,乳癌におけるTMSB10の生物学的役割を評価した。ウェスタンブロット法とルシフェラーゼアッセイを検討し,TMSB10の腫瘍促進役割に関与する根底にある経路を同定した。【結果】著者らは,TMSB10が乳癌細胞および組織において上方制御されたことを見出した。単変量および多変量解析により,高いTMSB10発現は臨床病理学的特徴,予後不良および乳癌患者における遠隔転移と有意に相関していることが示された。TMSB10の過剰発現は促進し,一方,TMSB10のサイレンシングは,in vitroおよびin vivoで乳癌細胞の増殖,浸潤および移動を阻害した。著者らの結果は,TMSB10が,AKTキナーゼ阻害剤ペリホシンにより拮抗される,AKT/FOXOシグナリングを介し,乳癌細胞の増殖,浸潤および移動を促進することを更に明らかにした。重要なことに,TMSB10の発現は乳癌患者の血清で有意に上昇し,乳癌の臨床病期と正に関連している。結論:TMSB10は乳癌の診断のための低侵襲性血清癌バイオマーカーとして有望であり,乳癌に対する新しい治療戦略の開発を促進する可能性のある治療標的である可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物学的機能  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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