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J-GLOBAL ID：201802259576305081   整理番号：18A0645892

原発性繊毛不全症候群の診断方法の応用進展【JST・京大機械翻訳】

Research progress of diagnostic approaches in primary ciliary dyskinesia

著者 (5件)： Peng Yang (510515 广州 南方医科大学研究生学院;510080 广州 广東省人民医院,广東省医学科学院耳鼻咽喉頭頚外科) ,  Chen Zhuo (450052,鄭州 鄭州大学附属第一医院耳鼻咽喉頭頚外科) ,  Zhu Zhenchao (广東省医学科学院耳鼻咽喉頭頚外科, 广州 广東省人民医院,510080) ,  Zhang Chi (广東省医学科学院耳鼻咽喉頭頚外科, 广州 广東省人民医院,510080) ,  Qiu Qianhui (510515,广州 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉科)
資料名： Jiefangjun Yixue Zazhi  (Jiefangjun Yixue Zazhi)
巻： 42  号： 10  ページ： 854-859  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2022A  ISSN： 0577-7402  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 原発性繊毛不動態症候群(PCD)は常染色体劣性或いは性染色体に関連する遺伝疾患であり、患者の臨床表現及び多種の検査手段を結合して診断を行う必要がある。その中、鼻呼気の一酸化窒素の検出、高周波デジタルビデオのイメージング、透過型電子顕微鏡と遺伝子検査は国際ガイドラインの推薦手段であるが、複雑な検査設備が普及しにくいため、PCDの診療に対する遅延が多くなっている。現在、PCDの診断において、免疫蛍光染色法(IF)の応用は益々重視されており、この方法は繊毛構造の特異性マーカーに対して染色を行うことにより、間接的に繊毛構造が異常があるかどうかを検出することにより、比較的高い特異性がある。PCDの早期スクリーニングと補助診断などの面で巨大な潜在力がある。本論文では、PCDの診断方法について概説し、特にPCD診断におけるIFの応用進展について重点的に紹介する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 透過型電子顕微鏡 ,  性染色体 ,  スクリーニング ,  *原子力発電所 ,  一酸化窒素 ,  常染色体 ,  画像処理 ,  呼気 ,  *繊毛 ,  遺伝病
準シソーラス用語： 補助診断 ,  特異性 ,  免疫蛍光染色 ,  遺伝子検査 ,  ディジタルビデオ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： primary ciliary dyskinesia ,  diagnosis ,  immunofluorescence

分類 (2件)： 顕微鏡法  (BK01040E) ,  電子顕微鏡,イオン顕微鏡  (BD02050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： 原発 ,  性繊毛 ,  症候群 ,  診断 ,  応用 ,  進展