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J-GLOBAL ID：201802259605049730   整理番号：18A0964724

膵臓癌における化学療法抵抗性の分子および細胞機構【JST・京大機械翻訳】

Molecular and cellular mechanisms of chemoresistance in pancreatic cancer

著者 (7件)： Adamska Aleksandra (Metabolic Signalling Group, School of Biomedical Sciences, Curtin Health Innovation Research Institute, Faculty of Health Sciences, Curtin University, Perth, Western Australia 6102, Australia) ,  Elaskalani Omar (Platelet Research Laboratory, Curtin Health Innovation and Research Institute, Faculty of Health Sciences, Curtin University, Perth, Western Australia 6102, Australia) ,  Emmanouilidi Aikaterini (Metabolic Signalling Group, School of Biomedical Sciences, Curtin Health Innovation Research Institute, Faculty of Health Sciences, Curtin University, Perth, Western Australia 6102, Australia) ,  Kim Minkyoung (Metabolic Signalling Group, School of Biomedical Sciences, Curtin Health Innovation Research Institute, Faculty of Health Sciences, Curtin University, Perth, Western Australia 6102, Australia) ,  Abdol Razak Norbaini Binti (Platelet Research Laboratory, Curtin Health Innovation and Research Institute, Faculty of Health Sciences, Curtin University, Perth, Western Australia 6102, Australia) ,  Metharom Pat (Platelet Research Laboratory, Curtin Health Innovation and Research Institute, Faculty of Health Sciences, Curtin University, Perth, Western Australia 6102, Australia) ,  Falasca Marco (Metabolic Signalling Group, School of Biomedical Sciences, Curtin Health Innovation Research Institute, Faculty of Health Sciences, Curtin University, Perth, Western Australia 6102, Australia)
資料名： Advances in Biological Regulation  (Advances in Biological Regulation)
巻： 68  ページ： 77-87  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0789A  ISSN： 2212-4926  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膵臓腺癌(PDAC)は,最も化学療法抵抗性の癌の1つであり,癌関連分子経路を標的とする現在の治療は,代替代償経路の急速なアップレギュレーションにより,満足できる結果を与えていない。利用可能な処理の大部分は,生活の質を改善することに焦点を当てて緩和的である。現在,利用可能な選択肢は,手術,塞栓術,放射線療法,化学療法,免疫療法および他のより標的化された薬剤の使用である。本レビューでは,ゲムシタビン,FOLFIRINOX(5-フルオロウラシル[5-FU],オキサリプラチン,イリノテカン,およびロイコボリン)のような現在の化学療法薬の細胞および分子効果について述べる。それにもかかわらず,ゲムシタビンは進行期膵臓癌患者に対する標準的な第一選択オプションであり,薬物への耐性が科学的関心を増しているので,ゲムシタビンに対する獲得された化学耐性において重要な主要な細胞内過程と蛋白質について議論する。最後に,著者らのレビューはPDACが化学療法薬に対する耐性を開発することを可能にする種々の微小環境因子を調べる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫療法 ,  クオリティオブライフ ,  放射線療法 ,  タンパク質 ,  患者 ,  アップレギュレーション ,  *膵臓腫瘍 ,  塞栓術 ,  *薬物療法 ,  ターゲティング ,  ラクタム ,  ラクトン ,  カルバミド酸エステル ,  ヒドロキシ化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ハロゲノ糖 ,  リボシド
準シソーラス用語： 化学療法薬 ,  オキサリプラチン ,  膵腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 膵臓癌 ,  化学耐性 ,  ゲムシタビン ,  腫瘍微小環境

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (2件)： イリノテカン ,  ゲムシタビン

タイトルに関連する用語 (5件)： 膵臓癌 ,  化学療法 ,  抵抗性 ,  分子 ,  細胞