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J-GLOBAL ID：201802259638760588   整理番号：18A1728634

白血病におけるTNF関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)に対する抵抗性におけるXIAPの役割【JST・京大機械翻訳】

The role of XIAP in resistance to TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) in Leukemia

著者 (10件)： Saraei Raedeh (Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Saraei Raedeh (Student Research Committee, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Saraei Raedeh (Department of Immunology, Division of Hematology, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Soleimani Masoud (Department of Hematology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran) ,  Movassaghpour Akbari Ali Akbar (Hematology and Oncology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Farshdousti Hagh Majid (Hematology and Oncology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Farshdousti Hagh Majid (Drug Applied Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Hassanzadeh Ali (Department of Immunology, Division of Hematology, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Solali Saeed (Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Solali Saeed (Hematology and Oncology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 107  ページ： 1010-1019  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 白血病悪性腫瘍の治療は,従来の化学療法の広い使用にもかかわらず,難問のままである。したがって,新しい治療アプローチが高度に要求されている。TNF関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)は,腫瘍細胞のみでアポトーシスを誘導するため,癌に対する標的治療を示す。現在,TRAILは白血病の治療のために研究中である。前臨床研究は,細胞系および臨床試料に対するTRAILの潜在的治療効果を評価し,有望な結果を示した。しかしながら,ほとんどの抗癌剤のように,TRAIL誘導アポトーシスに対する耐性は,その臨床効果を制限する可能性がある。TRAILの分子機構を理解することは重要である。したがって,TRAILに基づく治療の臨床試験のための合理的な治療薬の組み合わせが達成される可能性がある。種々の白血病細胞において,アポトーシス経路の負の調節因子であるアポトーシス蛋白質(XIAP)のX連鎖阻害剤の過剰発現が発見されている。白血病におけるTRAILによる細胞死の効果的な誘導におけるXIAPの意味は,いくつかの耐性細胞系において調査されている。XIAP阻害剤は耐性細胞および原発性白血病芽細胞においてTRAIL感受性を回復した。さらに,白血病細胞におけるTRAIL抵抗性は,XIAPダウンレギュレーションの機構を介して,いくつかの抗白血病薬の効果によって克服される可能性がある。ここでは,TRAIL耐性の機構についてより多くの洞察を得るために,白血病におけるTRAIL感受性を回復させる戦略であるXIAPの標的化について議論する。結論所見は,腫瘍を再感受性化するための推定方法を同定することにつながる可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アポトーシス ,  抗腫瘍薬 ,  ターゲティング ,  タンパク質 ,  ダウンレギュレーション ,  感受性 ,  分子標的療法 ,  薬物耐性 ,  臨床試験 ,  *白血病 ,  腫瘍細胞
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  阻害剤 ,  白血病細胞 ,  悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： TRAIL ,  XIAP ,  アポトーシス ,  白血病 ,  薬剤耐性

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (6件)： 白血病 ,  TNF関連アポトーシス誘導リガンド ,  TRAIL ,  抵抗性 ,  XIAP ,  役割