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J-GLOBAL ID：201802259803259870   整理番号：18A0788843

1型糖尿病患者におけるFasL発現CD5+B細胞の拡大【JST・京大機械翻訳】

Expansion of FasL-Expressing CD5⁺ B Cells in Type 1 Diabetes Patients

著者 (5件)： Saxena Ankit (Division of Immunology, Department of Pathology, Johns Hopkins University School of Medicine) ,  Yagita Hideo (Department of Immunology, Juntendo University School of Medicine) ,  Donner Thomas W. (Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine) ,  Hamad Abdel Rahim A. (Division of Immunology, Department of Pathology, Johns Hopkins University School of Medicine) ,  Hamad Abdel Rahim A. (Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 8  ページ： 402  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Fasリガンドは,1型糖尿病(T1D)の非肥満糖尿病マウスモデルにおいて膵島炎を駆動し,膵臓におけるIL-10産生(IL-10~pos)CD5+B細胞を負に調節する。これらの現象とヒト疾患との関連性は十分に理解されていない。ここでは,T1D,自己抗体(Ab+)および非糖尿病(ND)ヒト被験者からの脾細胞を用いて,FasL(FasL-hiCD5+)の発現により特徴付けられるCD5+B細胞の亜集団が,Ab+対象と比較してIL-10~posCD5+B細胞の頻度を有意に低下させることを示した。大部分のFasL-hiCD5+B細胞はサイトカインを産生せず,IL-10陽性細胞死に対してより高い耐性を示した。これらの結果は,T1DによるFasL発現CD5+B細胞の拡大を関連させ,疾患病因における特異的役割を理解するための将来の機構研究の基礎を築く。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インターロイキン10 ,  ヒト ,  *患者 ,  自己抗体 ,  病因 ,  細胞死 ,  *糖尿病 ,  *CD5抗原 ,  自己免疫 ,  *1型糖尿病 ,  *Fas抗原
準シソーラス用語： 膵島炎 ,  NODマウス ,  Fasリガンド ,  *FasL , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 1型糖尿病 ,  B細胞 ,  FASL(CD178) ,  Fas(CD95) ,  CD5 ,  自己免疫 ,  GLD ,  IL-10

分類 (3件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F)

タイトルに関連する用語 (5件)： 1型糖尿病 ,  患者 ,  FasL ,  発現 ,  拡大