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J-GLOBAL ID：201802259852752815   整理番号：18A0973900

フォークヘッドボックス転写因子1はAven発現の制御により天然調節性T細胞のアポトーシスに影響する【JST・京大機械翻訳】

Forkhead-box transcription factor 1 affects the apoptosis of natural regulatory T cells by controlling Aven expression

著者 (3件)： Cai Zhitao (Department of Nephrology, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, People’s Republic of China) ,  Liu Hong (Department of Nephrology, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, People’s Republic of China) ,  Wu Xiongfei (Department of Nephrology, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, People’s Republic of China)
資料名： BMC Immunology (Web)  (BMC Immunology (Web))
巻： 18  号： 1  ページ： 16  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7306A  ISSN： 1471-2172  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】調節T(Treg)細胞は,自己免疫疾患,癌,および器官移植において重要な役割を果たす。フォークヘッドボックス蛋白質o1(Foxo1)とIL-7Rα(CD127)は,Treg細胞のホメオスタシスと密接に関連している。しかしながら,Treg増殖と活性化の基礎となる機構は不明のままである。ここで著者らは,Foxo1の過剰発現が細胞内シグナル伝達を介してTreg細胞増殖にどのように影響するかを評価した。nTreg細胞をFoxo1およびAven小干渉RNA(siRNA)または過剰発現プラスミドで別々にトランスフェクションした。RT-qPCRとウェスタンブロット分析を用いて,シグナル伝達経路遺伝子とCD127の発現を確認した。細胞表面分子とアポトーシスの発現は,細胞増殖分析のためにフローサイトメトリー3-(4, 5-ジメチルチアゾール-2-イル)2,5-ジフェニルテトラゾールイウムブロミドによって確認された。【結果】Foxo1は,IL-7/CD127シグナル伝達を活性化することによってTreg細胞の増殖能力を強化した。加えて,Foxo1は,Aven発現を制御することによってTreg細胞アポトーシスを抑制した。結論:本研究における結果は,Foxo1がTreg細胞の増殖と活性に対する正の調節因子であることを示した。FoxO1は,in vivoおよびin vitroでのnTreg細胞の活性化に対する潜在的標的である可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： フローサイトメトリー ,  トランスフェクション ,  ホメオスタシス ,  定量的PCR法 ,  *アポトーシス ,  siRNA ,  ウェスタンブロット法 ,  細胞増殖 ,  *制御性T細胞 ,  遺伝子 ,  タンパク質 ,  *転写因子 ,  自己免疫病 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： 過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Treg細胞 ,  FOXO1 ,  AVEN ,  アポトーシス

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (30件)：

• J Clin Invest; Tregs and rethinking cancer immunotherapy; TJ Curiel; 117; 5; 2007; 1167-1174; 10.1172/JCI31202; CR1;
• Nature; Foxp3 controls regulatory T-cell function by interacting with AML1/Runx1; M Ono, H Yaguchi, N Ohkura, I Kitabayashi, Y Nagamura, T Nomura, Y Miyachi, T Tsukada, S Sakaguchi; 446; 7136; 2007; 685-689; 10.1038/nature05673; CR2;
• BMC Immunol; Intensive chemotherapy for acute myeloid leukemia differentially affects circulating TC1, TH1, TH17 and TREG cells; E Ersvaer, K Liseth, J Skavland, BT Gjertsen, O Bruserud; 11; 2010; 38; 10.1186/1471-2172-11-38; CR3;
• Immunotherapy; Tregs in immunotherapy: opportunities and challenges; W Chen; 3; 8; 2011; 911-914; 10.2217/imt.11.79; CR4;
• Front Biosci; Natural Tregs and autoimmunity; A Cava; 14; 2009; 333-343; 10.2741/3247; CR5;

タイトルに関連する用語 (6件)： フォーク ,  ヘッドボックス ,  転写因子 ,  発現 ,  調節性T細胞 ,  アポトーシス