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J-GLOBAL ID：201802259863599659   整理番号：18A1649415

デヒドロエピアンドロステロン: 変形性関節症における分子機構と治療的意義【JST・京大機械翻訳】

Dehydroepiandrosterone: Molecular mechanisms and therapeutic implications in osteoarthritis

著者 (2件)： Huang Kai (Department of Orthopedic Surgery, Tongde Hospital of Zhejiang Province, China) ,  Wu Li-dong (Department of Orthopedic Surgery, The Second Hospital of Medical College, Zhejiang University, China)
資料名： Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology  (Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology)
巻： 183  ページ： 27-38  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0595A  ISSN： 0960-0760  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 主に副腎で合成された19-炭素ステロイドホルモン,デヒドロエピアンドロステロン(DHEA)は,変形性関節症(OA)に対する軟骨保護効果を示し,疾患進行を遅くする疾患修飾OA薬剤(DMOAD)の効果的な候補であると考えられている。以前に,DHEAが異化と異化因子(例えばMMP/TIMP-1,ADAMTS-3とシステインプロテイナーゼ/シスタチンC)のバランスを正に調節し,異化シグナル伝達経路(例えばWnt/β-カテニン)を阻害し,炎症誘発性サイトカイン仲介低悪性滑膜炎症(例えばIL-1β)を抑制することにより,骨関節炎軟骨に有益な効果を発揮することを示した。しかしながら,OAに対するDHEAの活性の基礎となる薬理学的分子機構の完全な描像はまだ不完全であり,この分野における包括的で最新のレビュー論文は利用できない。本レビューにおいて,低グレード滑膜炎症,軟骨マトリックス剛性,軟骨細胞オートファジー及び異化細胞シグナル伝達経路の多様性の役割を含む疾患関連機構に関する最近の知見(OAの良く報告された病因とは別に)を考察した。さらに,これらの疾患関連機構とDHEA作用の間の可能な関係を考察した。in vivo及びin vitro研究からの新たな証拠を精査し,DHEAの抗OA能の基礎となる研究及び推定機構を実証するために簡潔に提示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  *治療法 ,  カテニン ,  *変形性関節症 ,  軟骨 ,  *関節疾患 ,  軟骨細胞 ,  病因 ,  オートファジー ,  異化 ,  ステロイド ,  オレフィン化合物 ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  第二アルコール
準シソーラス用語： インターロイキン1β ,  βカテニン ,  疾患進行 ,  *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 関節症 ,  デヒドロエピアンドロステロン ,  シグナル伝達経路 ,  分子機構

分類 (1件)： 副腎ホルモン  (EB08040D)

物質索引 (1件)： デヒドロエピアンドロステロン

タイトルに関連する用語 (4件)： デヒドロエピアンドロステロン ,  変形性関節症 ,  分子 ,  治療