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J-GLOBAL ID：201802259972949074   整理番号：18A1431827

人工多能性幹細胞技術による稀な疾患のモデリング【JST・京大機械翻訳】

Modeling rare diseases with induced pluripotent stem cell technology

著者 (4件)： Anderson Ruthellen H. (Cellular Therapies and Stem Cell Biology Group, Sanford Research, Sioux Falls, SD, USA) ,  Anderson Ruthellen H. (Sanford School of Medicine, University of South Dakota, Sioux Falls, SD, USA) ,  Francis Kevin R. (Cellular Therapies and Stem Cell Biology Group, Sanford Research, Sioux Falls, SD, USA) ,  Francis Kevin R. (Department of Pediatrics, Sanford School of Medicine, University of South Dakota, Sioux Falls, SD, USA)
資料名： Molecular and Cellular Probes  (Molecular and Cellular Probes)
巻： 40  ページ： 52-59  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0429A  ISSN： 0890-8508  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 稀な疾患は,全体性において,人口の有意な割合に影響を及ぼし,科学的コミュニティに直面している不適合の医学的必要性を表している。しかしながら,稀な疾患により影響される個人の治療は,実行可能な治療法の開発を妨げる,あまり理解されていない機構により妨げられている。稀な疾患の新しく誘導された多能性幹細胞モデルを作成するための細胞再プログラミングの発見と応用は,稀な疾患コミュニティを革命させた。分化細胞型の発生と機能解析を通して,患者特異的突然変異を持つこれらの幹細胞モデルは,まれな疾患研究のための貴重なツールになった。本レビュー論文では,この技術のための稀な疾患に影響された個体からの試料の再プログラミング,およびこの技術のための現在および将来の応用について議論する。そして,まれな疾患研究へのゲノム編集の統合は,疾患病因の理解を改善し,患者治療に導くだろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *iPS細胞 ,  病因 ,  *幹細胞 ,  *多能性幹細胞 ,  突然変異 ,  *汎用性 ,  患者 ,  *モデリング ,  機能分析 ,  治療法 ,  コミュニティ
準シソーラス用語： 患者治療 ,  分化細胞 ,  リプログラミング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 稀な疾患 ,  人工多能性 ,  多能性 ,  IPSC ,  CRISPR ,  疾患モデリング

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (3件)： 人工多能性幹細胞 ,  疾患 ,  モデリング