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J-GLOBAL ID：201802259992432370   整理番号：18A0132142

A MPA受容体のエンドソーム再循環を通したGRASP1シナプス可塑性と学習を制御する【Powered by NICT】

GRASP1 Regulates Synaptic Plasticity and Learning through Endosomal Recycling of AMPA Receptors

著者 (13件)： Chiu Shu-Ling (Department of Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Diering Graham Hugh (Department of Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Ye Bing (Department of Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Ye Bing (Life Sciences Institute and Department of Cell and Developmental Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Takamiya Kogo (Department of Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Takamiya Kogo (Department of Neuroscience, University of Miyazaki, Miyazaki 889-1601, Japan) ,  Chen Chih-Ming (Department of Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Chen Chih-Ming (Department of Biology, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21218, USA) ,  Jiang Yuwu (Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Niranjan Tejasvi (Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Schwartz Charles E. (Greenwood Genetic Center, Greenwood, SC 29646, USA) ,  Wang Tao (Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Huganir Richard L. (Department of Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA)
資料名： Neuron  (Neuron)
巻： 93  号： 6  ページ： 1405-1419.e8  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0649A  ISSN： 0896-6273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 学習は脳内のシナプス有効性とニューロン結合性の経験依存性修飾に依存した。はグルタミン酸作動性シナプス機能と動物行動におけるリサイクリングエンドソーム蛋白質GRASP1の生理的役割の直接的証拠を提供した。GRASP1を欠くマウスは学習誘導性シナプスAMPAR取込の障害による異常興奮性シナプス数,シナプス可塑性および海馬依存的学習と記憶を示した。AMPARリサイクルとグルタミン酸アンケージングが誘発した構造・機能可塑性に及ぼす収束阻害作用を示す知的障害から二GRASP1点突然変異(ID)患者を同定した。ID変異体ではなく,野生型GRASP1はGrasp1ノックアウトマウスにおける海馬CA1ニューロンにおける樹状突起棘欠失を救済した。まとめると,これらの結果は,in vivoでのAMPAR依存シナプス機能およびニューロン結合性の正常なリサイクリングエンドソーム機能の必要性を実証し,ヒト認知障害の病態生理におけるGRASP1の潜在的役割を示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ノックアウトマウス ,  点突然変異 ,  病態生理 ,  *シナプス ,  ニューロン ,  海馬 ,  *学習 ,  タンパク質 ,  動物行動 ,  ヒト ,  *エンドソーム ,  *塑性
準シソーラス用語： 樹状突起棘 ,  リサイクリングエンドソーム ,  *シナプス可塑性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： グルタミン酸受容体 ,  長期増強 ,  リサイクルエンドソーム ,  構造可塑性 ,  ニューロン連結性 ,  知的障害 ,  神経発達障害 ,  GRIP1 ,  syntaxin13 ,  グルタミン酸アンケージング

分類 (2件)： 神経系一般  (EJ12010J) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (6件)： MPA ,  受容体 ,  エンドソーム ,  再循環 ,  シナプス可塑性 ,  学習