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J-GLOBAL ID：201802260230337484   整理番号：18A0966975

パキスタン人集団における4抗体免疫組織化学的パネルによる結腸直腸癌におけるミスマッチ修復欠損スクリーニングとその組織病理学的パラメータとの相関【JST・京大機械翻訳】

Mismatch repair deficiency screening in colorectal carcinoma by a four-antibody immunohistochemical panel in Pakistani population and its correlation with histopathological parameters

著者 (8件)： Hashmi Atif Ali (Histopathology department, Liaquat National Hospital and Medical College, Karachi, Pakistan) ,  Ali Rabia (Histopathology department, Liaquat National Hospital and Medical College, Karachi, Pakistan) ,  Hussain Zubaida Fida (Histopathology department, Liaquat National Hospital and Medical College, Karachi, Pakistan) ,  Faridi Naveen (Histopathology department, Liaquat National Hospital and Medical College, Karachi, Pakistan) ,  Khan Erum Yousuf (Histopathology department, Liaquat National Hospital and Medical College, Karachi, Pakistan) ,  Bakar Syed Muhammad Abu (Histopathology department, Liaquat National Hospital and Medical College, Karachi, Pakistan) ,  Edhi Muhammad Muzzammil (Surgery department, Rhode Island Hospital and Brown University, Providence, USA) ,  Khan Mehmood (Medicine department, Dhaka University, Dhaka, Bangladesh)
資料名： World Journal of Surgical Oncology (Web)  (World Journal of Surgical Oncology (Web))
巻： 15  号： 1  ページ： 116  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7227A  ISSN： 1477-7819  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】マイクロサテライト不安定性(MSI)は,結腸直腸発癌における第2の主要経路として動作する。遺伝学的試験はMSIの検出のためのゴールドスタンダードのままであるが,米国病理学者(CAP)の大学は,欠陥のあるミスマッチ修復システムをスクリーニングするために,4抗体パネル(MLH1,PMS2,MSH2,およびMSH6)による初期免疫組織化学的研究を推奨している。若い年齢の結腸直腸癌(CRC)に対する増加傾向は,近年,著者らの集団において注目されている。しかし,免疫組織化学(IHC)/遺伝的試験によるMSIのスクリーニングは行われず,その形態学的特徴は研究されていなかった。CRC患者における上記酵素のIHC発現の損失によるミスマッチ修復欠損(dMMR)の頻度と臨床病理学的パラメータとの相関を決定することを目的とした。【方法】これは,2012年と2015年の間に,KarachiのLiaquat国立病院で行われた遡及的研究であった。CRCの合計100症例を,外科的切除を受けた研究に含めた。抗体MLH1,PMS2,MSH2およびMSH6を用いたIHC染色を,代表的組織ブロック上でDAKO EnVision法により行った。結果は,高齢組織病理学者により解釈され,臨床病理学的パラメータと相関した。【結果】合計100例のCRCを研究し,51人の男性と49人の女性を含んだ。患者の34%(n=34)はMMRマーカーに対するIHC染色の消失を示した。MLH1/PMS2に対する発現の複合消失は,症例の16%(n=16)で観察された。MSH2/MSH6の損失は6%(n=6)で見られた。全マーカーに対する発現の消失は,症例の7%(n=7)で認められた。MLH1のみの分離消失を示した症例の5%(n=5)があった。dMMR状態を有する腫瘍は右側位置(p=0.013)と有意に関連し,腫瘍内リンパ球症(p=0.007)とリンパ管浸潤(p=0.043)を示した。性別,年齢,腫瘍ステージ,グレード,その他の形態学的特徴と有意な関連は見られなかった。結論:CRC患者におけるミスマッチ修復欠損の頻度は,Lynch症候群を除外するためにさらなる遺伝的検査を保証するパキスタン集団において34%であることがわかった。さらに,右側位置と腫瘍内リンパ球数は,更なる検査を必要とする患者を同定するために使用される可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 男性 ,  腫瘍 ,  女性 ,  *結腸 ,  切除術 ,  *病理学 ,  *ミスマッチ修復 ,  *抗体 ,  患者 ,  発癌 ,  *免疫組織化学 ,  *スクリーニング
準シソーラス用語： MLH1 ,  *病理組織学 ,  *結腸直腸癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ミスマッチ修復欠損 ,  マイクロサテライト不安定性 ,  結腸 ,  組織化学 ,  タイル

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

引用文献 (31件)：

• Proc Natl Acad Sci U S A; Mutations in APC, Kirsten-ras, and p53-alternative genetic pathways to colorectal cancer; G Smith, FA Carey, J Beattie, MJ Wilkie, TJ Lightfoot; 99; 2002; 9433-8; 10.1073/pnas.122612899; CR1;
• Expert Rev Gastroenterol Hepatol; Microsatellite instability in the management of colorectal cancer; MS Pino, DC Chung; 5; 2011; 385-99; 10.1586/egh.11.25; CR2;
• Cell; The human mutator gene homolog MSH2 and its association with hereditary nonpolyposis colon cancer; R Fishel, MK Lescoe, MR Rao; 75; 1993; 1027-38; 10.1016/0092-8674(93)90546-3; CR3;
• Curr Opin Genet Dev; Eukaryotic DNA mismatch repair; RD Kolodner, GT Marsischky; 9; 1999; 89-96; 10.1016/S0959-437X(99)80013-6; CR4;
• Cell; Hypermutability and mismatch repair deficiency in RER+ tumor cells; R Parsons, GM Li, MJ Longley, WH Fang, N Papadopoulos, J Jen, P Modrich; 75; 1993; 1227-36; 10.1016/0092-8674(93)90331-J; CR5;

タイトルに関連する用語 (11件)： パキスタン ,  集団 ,  抗体 ,  免疫組織化学 ,  結腸直腸癌 ,  ミスマッチ修復 ,  欠損 ,  スクリーニング ,  組織病理学 ,  パラメータ ,  相関