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J-GLOBAL ID：201802260351682846   整理番号：18A0465938

in situに発生させたアミノIsobenzofulvenesの有機触媒によるエナンチオ選択的高次環状付加【Powered by NICT】

Organocatalytic Enantioselective Higher-Order Cycloadditions of In Situ Generated Amino Isobenzofulvenes

著者 (7件)： Donslund Bjarke S. (Department of Chemistry, Aarhus University, Langelandsgade 140, 8000, Aarhus C, Denmark) ,  Monleon Alicia (Department of Chemistry, Aarhus University, Langelandsgade 140, 8000, Aarhus C, Denmark) ,  Palazzo Teresa A. (Department of Chemistry, Aarhus University, Langelandsgade 140, 8000, Aarhus C, Denmark) ,  Christensen Mette Louise (Department of Chemistry, Aarhus University, Langelandsgade 140, 8000, Aarhus C, Denmark) ,  Dahlgaard Anne (Department of Chemistry, Aarhus University, Langelandsgade 140, 8000, Aarhus C, Denmark) ,  Erickson Jeremy D. (Department of Chemistry, Aarhus University, Langelandsgade 140, 8000, Aarhus C, Denmark) ,  Jorgensen Karl Anker (Department of Chemistry, Aarhus University, Langelandsgade 140, 8000, Aarhus C, Denmark)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 130  号： 5  ページ： 1260-1264  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インデン 2 カルバルデヒドとニトロオレフィンの[八+二]環状付加はC_2対称aminocatalystの存在下で非常にペリ-,ジアステレオ-,及びエナンチオ選択的様式でベンゾノルボルネン足場を提供した。過渡半芳香族アミノイソベンゾフルベンを通して進行し,この反応はこれらの種の触媒形成と変換の最初の例である。量子化学計算は立体化学をまず結合形成事象で決定される速度論的に制御された段階的機構を示唆した。有用な[八+二]環状付加物を超えて,[十+四]環状付加物は潜在的オフ経路中間体としてのin silico同定されている。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *環状付加 ,  対称性 ,  中間体 ,  *触媒 ,  立体化学 ,  速度論 ,  脂環式化合物 ,  共役ジエン ,  芳香族縮合炭化水素
準シソーラス用語： 結合形成 ,  量子化学計算 ,  *有機触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Cycloadditionen ,  Enantioselektivitaet ,  フルベン ,  Organokatalyse ,  Reaktionsmechanismen

分類 (2件)： 脂肪族ニトロ・ニトロソ化合物  (CF03060A) ,  脂肪族アルデヒド  (CF03180F)

物質索引 (1件)： インデン

タイトルに関連する用語 (2件)： 有機触媒 ,  環状付加