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J-GLOBAL ID：201802260593013683   整理番号：18A0974100

原発性片側副腎NK/T細胞リンパ腫の症例報告:3様式治療による良好な臨床転帰【JST・京大機械翻訳】

A case report of primary unilateral adrenal NK/T cell lymphoma: good clinical outcome with trimodality treatment

著者 (7件)： Hu Liu (Department of Radiation Oncology, Hubei Cancer Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Xu Weimin (Department of ENT, Wuhan Puai Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Wang Mingwei (Department of Pathology, Hubei Cancer Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Wang Pan (Department of Dermatology, Wuhan Medical & Healthcare Center for Women and Children, Wuhan, China) ,  Han Guang (Department of Radiation Oncology, Hubei Cancer Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Han Guang (Department of Oncology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China) ,  Lin Chi (Department of Radiation Oncology, University of Nebraska Medical Center, Omaha, USA)
資料名： BMC Cancer (Web)  (BMC Cancer (Web))
巻： 17  号： 1  ページ： 15  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7305A  ISSN： 1471-2407  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:副腎の原発性ナチュラルキラー(NK)/T細胞リンパ腫は,攻撃的な臨床的行動を伴う非常にまれな腫瘍である。世界的に報告されている数例があり,報告された最高生存率は90日であった。著者らは,良好な結果を伴う中国における原発性片側副腎NK/T細胞リンパ腫の最初の症例を報告する。症例は28歳の男性で,腹痛を主訴とし,左副腎に大量の腫りゅうを認めた。患者は外科的切除を受け,病理学は原発性副腎NK/T細胞リンパ腫を明らかにした。患者は,逐次化学療法,放射線療法および化学療法を含むアジュバントサンドイッチ療法を受けた。患者は,2年以上経過観察されているが,臨床的および症状の無い症状を残している。【結論】この疾患の重症度は,診断と治療に関して限られた経験がある。本症例報告はこの腫瘍に関する文献に加えて,副腎疾患の鑑別診断と治療に有用であると思われる。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 副腎疾患 ,  薬物療法 ,  鑑別診断 ,  患者 ,  *症例報告 ,  腹痛 ,  男性 ,  切除術 ,  生存率 ,  病理学 ,  *T細胞リンパ腫 ,  *副腎 ,  放射線療法
準シソーラス用語： 経過観察 ,  *NK/T細胞リンパ腫 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 原発性ナチュラルキラー/T細胞リンパ腫 ,  副腎 ,  トリモダリティ治療

分類 (1件)： 内分泌系の腫よう  (GL04000P)

引用文献 (17件)：

• Diagn Cytopathol; Adrenal extranodal NK/T-cell lymphoma diagnosed by fine-needle aspiration and cerebrospinal fluid cytology and immunophenotyping: a case report; KK Dunning, K Wudhikarn, AO Safo, CJ Holman, RW McKenna, SE Pambuccian; 37; 9; 2009; 686-95; 10.1002/dc.21077; CR1;
• Am J Hematol; Primary adrenal natural killer/T-cell nasal type lymphoma: first case report in adults; MA Thompson, MA Habra, MJ Routbort, FC Holsinger, ND Perrier, SG Waguespack; 82; 4; 2007; 299-303; 10.1002/ajh.20811; CR2;
• Int J Hematol; A case of adolescent primary adrenal natural killer cell lymphoma; Y Mizoguchi, K Nakamura, S Miyagawa, S Nishimura, K Arihiro, M Kobayashi; 81; 4; 2005; 330-4; 10.1532/IJH97.04143; CR3;
• Nippon Ronen IgakkaiZasshi; A case of nasal NK/T cell lymphoma presenting with bilateral giant adrenal tumors [in Japanese]; A Toba, Y Tamura, Y Osajima, Y Kinbara, M Sato, R Yamaga; 45; 6; 2008; 660-5; 10.3143/geriatrics.45.660; CR4;
• J Clin Oncol; Natural killer T-cell lymphoma presenting as adrenal mass and partial adrenal insufficiency followed by CNS involvement; S Nagireddy, RA Avery, S Kakivayi, K Matin; 29; 15; 2011; e431-3; 10.1200/JCO.2010.33.6396; CR5;

タイトルに関連する用語 (7件)： 原発 ,  副腎 ,  T細胞リンパ腫 ,  症例報告 ,  様式 ,  治療 ,  臨床転帰