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J-GLOBAL ID:201802260664553045   整理番号:18A1032859

著明な脊柱側わん症,冠状動脈および矢状の不均衡を合併した骨芽細胞腫の稀な症例【JST・京大機械翻訳】

A rare case of osteoblastoma combined with severe scoliosis deformity, coronal and sagittal imbalance
著者 (6件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 538  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7436A  ISSN: 1471-2474  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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骨芽細胞腫は早期診断と外科的切除を必要とする稀で良性の腫瘍である。脊柱側弯症は,骨芽細胞腫後の一般的な症状である。それは,病変の側の疼痛誘発筋痙攣によると考えられる。重度の脊柱側弯症を合併した骨芽細胞腫に関する研究はほとんど報告されていない。症例は14歳の女児で,3年前に進行性側わん変形を呈し,徐々に腰痛と左下肢のしびれ感が出現した。X線撮影の結果,L3-L4の左側に骨芽細胞の塊があり,重度の脊柱側弯症,骨盤傾斜および脊髄不均衡を伴っていることが示された。患者は後方腫瘍切除術,脊椎減圧術,脊柱側弯矯正術,自家移植片による脊椎固定術およびT8-S1からの器具を受けた。腫瘤は骨芽細胞腫であることが分かった。患者は,追跡調査の間,脊柱側弯症または脊髄不均衡の悪化なしで,完全な神経学的回復を有した。本症例は骨芽細胞腫の早期診断と外科的治療の重要性を強調する。初期の外科的切除は,神経学的欠損を防ぐだけでなく,脊柱側弯症の進行も予防する。疼痛のない非定型的な脊柱側弯症の存在は,腫瘍が存在するかどうかを注意深く検討する必要Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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神経系の腫よう  ,  腫ようの診断 
引用文献 (12件):
  • Eur Spine J; Staging and treatment of osteoblastoma in the mobile spine: a review of 51 cases; S Boriani, L Amendola, S Bandiera; 21; 2012; 2003-2010; 10.1007/s00586-012-2395-8; citation_id=CR1
  • Spine; Osteoid osteoma and osteoblastoma of the spine: factors associated with the presence of scoliosis; A Saifuddin, J White, Z Sherazi; 23; 1; 1998; 47-53; 10.1097/00007632-199801010-00010; citation_id=CR2
  • J Neurosurg Pediatr; Management of osteoblastoma and osteoid osteoma of the spine in childhood; SC Burn, O Ansorge, R Zeller; 4; 2009; 434-438; 10.3171/2009.6.PEDS08450; citation_id=CR3
  • Spine; Osteoblastoma of the spine: a review of 75 cases; O Nemoto, RP Moser, BV Dam; 15; 12; 1990; 1272-1280; 10.1097/00007632-199012000-00008; citation_id=CR4
  • Cancer; Benign osteoblastoma; L Lichtenstein; 9; 1956; 1044; 10.1002/1097-0142(195609/10)9:5<1044::AID-CNCR2820090523>3.0.CO;2-O; citation_id=CR5
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