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J-GLOBAL ID：201802260816846539   整理番号：18A2064830

B細胞へのナノキャリアの蛋白質コロナ媒介標的化はアレルギー免疫応答の再方向を可能にする【JST・京大機械翻訳】

Protein corona-mediated targeting of nanocarriers to B cells allows redirection of allergic immune responses

著者 (18件)： Shen Limei (Department of Dermatology, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany) ,  Tenzer Stefan (Institute for Immunology, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany) ,  Storck Wiebke (Institute for Immunology, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany) ,  Hobernik Dominika (Department of Dermatology, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany) ,  Raker Verena Katherina (Department of Dermatology, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany) ,  Fischer Karl (Department of Physical Chemistry, University of Mainz, Mainz, Germany) ,  Decker Sandra (Department of Physical Chemistry, University of Mainz, Mainz, Germany) ,  Dzionek Andrzej (Miltenyi Biotec GmbH, Bergisch Gladbach, Germany) ,  Krauthaeuser Susanne (Miltenyi Biotec GmbH, Bergisch Gladbach, Germany) ,  Diken Mustafa (TRON-Translational Oncology at the University Medical Center of the Johannes Gutenberg University gGmbH, Mainz, Germany) ,  Nikolaev Alexej (Institute for Molecular Medicine, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany) ,  Maxeiner Joachim (Asthma Core Facility, Research Center for Immunotherapy, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany) ,  Schuster Petra (Asthma Core Facility, Research Center for Immunotherapy, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany) ,  Kappel Cinja (Department of Dermatology, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany) ,  Verschoor Admar (Institute for Systemic Inflammation Research, Universitaet zu Luebeck, Luebeck, Germany) ,  Schild Hansjorg (Institute for Immunology, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany) ,  Grabbe Stephan (Department of Dermatology, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany) ,  Bros Matthias (Department of Dermatology, University of Mainz Medical Center, Mainz, Germany)
資料名： Journal of Allergy and Clinical Immunology  (Journal of Allergy and Clinical Immunology)
巻： 142  号： 5  ページ： 1558-1570  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0182B  ISSN： 0091-6749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナノ粒子(NP)に基づくワクチンは抗原とアジュバントを抗原提示細胞に共送達する能力のために魅力的な免疫療法ツールである。全身投与後のそれらの細胞分布と血清蛋白質相互作用(蛋白質コロナ)とNPsの機能的性質に対するそれらの効果はほとんど理解されていない。デキストラン被覆NPの細胞型選択的取り込みに対する蛋白質コロナの関連性を分析し,アレルギーの疾患モデルにおいて抗原とアジュバントを共送達するNPsによるワクチン接種の結果を決定した。デキストラン被覆鉄ナノ粒子(DEX-NPs)の細胞結合/取り込みに対する蛋白質コロナ成分の役割を,in vitroとin vivoの両方で分析した。モデル抗原卵白アルブミン(OVA)および免疫刺激CpGリッチオリゴデオキシヌクレオチドと結合したDEX-NPsを,細胞および体液性免疫応答の誘導をモニターするために投与した。OVA誘導アナフィラキシーおよびアレルギー性喘息のマウスモデルにおけるこのDEX-NPワクチンの治療効果を評価し,DEX-NPはレクチン誘導補体活性化を誘発し,DEX-NP表面上に活性化補体因子3を沈着させた。脾臓DEX-NPsは,補体受容体1と2を介して主にB細胞を標的とした。DEX-NPワクチンは,共投与可溶性OVAプラスCpGオリゴデオキシヌクレオチドよりもはるかに強いOVA特異的IgG_2a産生を誘導し,DEX-NPワクチンのB細胞結合はIgG_2a生産に重要であった。OVA感作マウスのDEX-NPワクチンによる治療は,IgE阻害を伴うアナフィラキシーショックとアレルギー性喘息の誘導を防止し,活性化補体成分によるレクチン被覆NPのオプソニン化は選択的B細胞標的化をもたらした。レクチン被覆NPsの固有B細胞標的化特性はアレルギー免疫応答の治療に利用できる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  病態モデル ,  *ターゲティング ,  *アレルギー反応 ,  免疫グロブリンE ,  免疫療法 ,  レクチン ,  アジュバント ,  卵白アルブミン ,  免疫グロブリンG ,  血清 ,  抗原 ,  被覆 ,  ワクチン ,  ナノ粒子

著者キーワード (7件)： 樹状細胞 ,  B細胞 ,  補体 ,  抗体 ,  補体因子3 ,  レクチン経路 ,  IgG2a

分類 (2件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (6件)： B細胞 ,  ナノキャリア ,  蛋白質コロナ ,  標的化 ,  アレルギー ,  免疫応答