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J-GLOBAL ID:201802260821140264   整理番号:18A0349817

去勢抵抗性前立腺癌の患者誘導された条件付き再プログラムされた細胞の包括的薬物試験【Powered by NICT】

Comprehensive Drug Testing of Patient-derived Conditionally Reprogrammed Cells from Castration-resistant Prostate Cancer
著者 (19件):
資料名:
巻: 71  号:ページ: 319-327  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0910B  ISSN: 0302-2838  CODEN: EUURAV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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技術ヒト前立腺癌(PCa)前駆細胞の培養を可能にする開発はPCaのための新しい潜在的治療治療法の同定に必要である。はそれらの生物学的性質を評価し,薬物の有効性を試験するためにこれらの適用に患者由来条件的再プログラム化細胞(CRCs)を確立し,特性化した。CRCは一次PCaの範囲の疾患進行性去勢抵抗性PCa(CRPC)への七患者試料から確立された。CRCは,ゲノム,トランスクリプトーム,蛋白質発現,および薬剤プロファイリングによって特性化した。CRCsの表現型定量化は免疫染色とそれに続くランダムフォレスト教師つき機械学習を用いた最新の細胞分類器による画像分析に基づいて行った。コピー数異常(CNA)は,社内パイプラインを用いた全エキソーム配列決定及びトランスクリプトミクスからと呼んでいる。R統計的言語を用いたマルチパラメータ薬剤感受性スコアを生成するために使用した用量反応測定。全て数CNAとアンドロゲン受容体陰性,basal/transit増幅表現型を持つ六良性CRC培養を生成した。三次元細胞培養では,これらの細胞はアンドロゲン受容体を再発現できた。CRPC患者(HUBからCRC)は,複数のCNAを示し,それらの多くは,親腫瘍と共有した。306新興臨床抗癌剤を用いたハイスループット薬物応答研究を行った。対照として良性CRCを用いて,CRPC患者からCRCに対する最も強力な癌特異的薬物としてのBcl-2ファミリー阻害剤ナビトクラックスを同定した。他の薬効は,タキサン,メパクリンおよびレチノイドを含んでいた。CRPC患者からCRCの包括的癌薬局方広い薬物試験は,PCaで知られている及び新規の両薬剤感受性,ナビトクラックス,現在CRPCの臨床試験が行われているを明らかにした。は進行性前立腺癌患者由来癌細胞を発生させ,そのような細胞は去勢抵抗性前立腺癌に対する臨床試験に適用できる薬物を発見するために適用する方法を述べた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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