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J-GLOBAL ID:201802260996009032   整理番号:18A2126143

前B細胞白血病ホメオボックス遺伝子3遺伝子小干渉RNAが体外で神経膠腫細胞のアポトーシスを誘導する機序【JST・京大機械翻訳】

Effect of pre-B-cell leukemia homeobox 3 gene small interfering RNA on apoptosis of glioma cells in vitro
著者 (3件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 1687-1690  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:前B細胞白血病ホメオボックス遺伝子3(PBX3)遺伝子の脳神経膠腫細胞の活力、アポトーシスへの影響及びそのメカニズムを検討する。【方法】LipofectamineTM2000を用いて,PBX3の特異的siRNA(PBX3-siRNA)をヒト神経膠腫U87細胞に形質移入し,陰性対照siRNA(陰性群)に形質移入し,ブランク群をセットした。p38MAPK,p53,p38MAPK,p38システイン含有アスパラギン酸プロテアーゼ3(カスパーゼ-3)と活性化したシステイン含有アスパラギン酸プロテアーゼ3(CleavedCaspase-3)の蛋白質発現をフローサイトメトリーでアポトーシス率を測定した。PBX3-siRNAトランスフェクションの24,48,72時間後の細胞生存度をMTT分析で測定した。【結果】PBX3-siRNAをトランスフェクションしたU87細胞のPBX3発現は,ブランク群に比して有意に低かった(それぞれ0.096±0.010,0.467±0.051,P=0.000)。ブランク群と比較して,PBX3-siRNA群の細胞生存性は2472時間(0.336±0.034,0.549±0.057,0.671±0.073,P24h)で有意に減少した。001,P48h=0.004,P72h=0.004)。PBX3-siRNA群のアポトーシス率は,48時間のブランク群に比して有意に高かった(21.21±1.34)%,(4.71±0.32)%(P=0.000)。p-p38(0.031±0.006)の蛋白質発現は有意に減少し,p53(0.388±0.041)とCleaved-カスパーゼ-3(0.205±0.018)は有意に増加した(Pp-p38=0.000)。Pp53=0.000、PCleaved-Caspase-3=0.000)。3群間でp38とカスパーゼ-3の発現に有意差はみられなかった(Pp38=0.987,PCaspase-3=0.871)。【結語】PBX3遺伝子siRNAは,神経膠腫細胞の生存を阻害し,アポトーシスを誘発する可能性があり,その機構はp38MAPKシグナル経路の下方制御である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学 

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