抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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背景:研究により、血管内皮増殖因子修飾の膀胱脱細胞コラーゲン基質をステントとして尿道欠損に応用し、欠損部位の修復に役立ち、尿道の再生を促進するが、異なる実験の結果には論争があることが明らかになった。目的:血管内皮増殖因子修飾の膀胱脱細胞コラーゲン基質によるウサギ尿道欠損の修復効果を検討する。方法;48匹のウサギをランダムに4群に分け、各群12匹、正常群は何も処理しなかった。モデルグループ、対照グループ、実験グループに尿道欠損モデルを樹立し、モデル確立後すぐに、対照グループと実験グループの欠損部位にそれぞれ膀胱脱細胞コラーゲンマトリックス、血管内皮増殖因子修飾の膀胱脱細胞コラーゲンマトリックスを移植し、モデルグループは何も材料に移植しなかった。モデリング後1ケ月に、各グループのウサギの尿流率、最大尿道圧を測定し、尿道欠損部位に対してヘマトキシリン-エオシン染色を行い、尿道組織修復情況と毛細血管数量を観察した。結果と結論;1か月後,実験群の尿流率および最大尿道圧は,モデル群および対照群より高く(P<0.05),正常群と比較して有意差は認めなかった。モデル群の尿流率、最大尿道圧レベルは正常群、対照群より低かった(P<0.05)。2モデリング後1カ月に、正常群の尿道組織が明瞭で、上皮細胞が配列した。モデル群の尿道組織は相対的に曖昧であり、上皮細胞の配列が無秩序で、大量の炎症性細胞浸潤を認めた。実験群の粘膜上皮修復は良好であり、コラーゲン基質の一部が分解し、新生血管が見られ、炎症性細胞浸潤を認めなかった。対照群の粘膜上皮修復は普通で、明らかな新生血管がなく、少量の炎症性細胞浸潤を認めた。モデリングの1か月後に,実験群の微小血管の数は,他の3群より高く(P<0.05),対照群の微小血管の数は,モデル群より高かった(P<0.05)。4結果により、血管内皮増殖因子修飾の膀胱脱細胞コラーゲン基質を用いて、ウサギ尿道欠損を修復し、局部血管新生を促進し、尿道再生に必要な環境を改善し、尿道再生を促進することが明らかになった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】