文献

J-GLOBAL ID：201802261620340721   整理番号：18A0933665

Rh(III)触媒によるC-H官能化におけるC-C/C-N/C-Br結合形成に関する比較計算研究 段階的対協奏的機構【JST・京大機械翻訳】

Comparative computational study on C-C/C-N/C-Br bond formations in Rh(III)-catalyzed C-H functionalizations: Stepwise versus concerted mechanisms

著者 (3件)： Hu Lianrui (School of Science and Research Center for Advanced Computation, Xihua University, Chengdu, 610039, PR China) ,  Hu Lianrui (Beijing National Laboratory for Molecular Sciences (BNLMS), CAS Key Laboratory of Photochemistry, CAS Research/Education Center for Excellence in Molecular Sciences, Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100190, PR China) ,  Chen Hui (Beijing National Laboratory for Molecular Sciences (BNLMS), CAS Key Laboratory of Photochemistry, CAS Research/Education Center for Excellence in Molecular Sciences, Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100190, PR China)
資料名： Journal of Organometallic Chemistry  (Journal of Organometallic Chemistry)
巻： 864  ページ： 105-109  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0412C  ISSN： 0022-328X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,DFT計算に基づいて,アレーンのRh(III)触媒C-Hオルト官能化の機構を系統的に調べた。4つの反応におけるC-C,C-N,およびC-Br結合形成について,2つのタイプの機構,すなわち段階的経路と協調経路を比較した。DFT理論モデルは,この機構が高度にシステム依存性であることを示した。異なるタイプのC-C/C-N/C-Br結合形成に対して,段階的または協奏的経路のいずれかが速度論的に優先され得る。この選択性は,C-Hアミド化反応で示されるように,基質/試薬によっても影響され得る。本研究で明らかにしたRh(III)触媒C-H官能化の機構的変化は,これらの有機変換の高い複雑性を実証した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 基質 ,  密度汎関数法 ,  アミド化 ,  *触媒 ,  芳香族炭化水素 ,  *官能化 ,  速度論
準シソーラス用語： 複雑性 ,  理論モデル ,  *結合形成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： C-H官能化 ,  ロジウム ,  DFT計算 ,  反応機構 ,  段階的経路 ,  協調経路

分類 (2件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  (BK09030X)

タイトルに関連する用語 (8件)： Rh ,  触媒 ,  官能化 ,  Br ,  結合形成 ,  計算 ,  研究 ,  段階