多発性硬化症の治療を最適化するための薬理ゲノミクス戦略:臨床研究からの洞察【Powered by NICT】

Grossman Iris; Knappertz Volker; Laifenfeld Daphna; Ross Colin; Zeskind Ben; Kolitz Sarah; Ladkani David; Hayardeny Liat; Loupe Pippa; Laufer Ralph; Hayden Michael

文献

J-GLOBAL ID：201802261736254883 整理番号：18A0399335

多発性硬化症の治療を最適化するための薬理ゲノミクス戦略:臨床研究からの洞察【Powered by NICT】

Pharmacogenomics strategies to optimize treatments for multiple sclerosis: Insights from clinical research

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資料名：
巻： 152 ページ： 114-130 発行年： 2017年
JST資料番号： A1140A ISSN： 0301-0082 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

多発性硬化症(MS)は中枢神経系(CNS)における免疫介在性脱髄,炎症および神経変性組織損傷を特徴とする慢性,進行性,日常生活に支障を来すほど障害,精神症状と最終的な永続的神経学的障害の増悪頻度と寛解と関連している。MS再発を減少させることに成功したことをいくつかのMS治療されているが,全ての患者の治療に効果的であったしないなかった。MS治療のどれか一つに個々の患者の特異的応答はほとんど予測できない,治療レジメンを決定する際に,医師と患者は試行錯誤アプローチの使用を強いられている。個々のMS患者の最適利益にリスクプロファイルを予測するための事前マーカーは大きく意思決定プロセスを容易にし,それによって患者は,疾患過程の初期に最も最適な治療を助けるであろう。薬理ゲノミクス法は人の遺伝的およびゲノム構成は,治療への応答にどのように影響するか評価した。本レビューでは,ファーマコゲノミクス研究はMS処理における生物学的に関連した相違を同定し,予測臨床応答パターンの特性化を提供するために使用されているかということに焦点を当てた。薬理ゲノム学研究は,縦断的臨床研究の利用可能性に依存するので,今日まで大部分公表された長期データの酢酸グラチラマーとインターフェロンβ製品に関する研究を詳細に記述した。これらの研究は,安全性と有益な応答のMS疾患と潜在的予測マーカーと関連する予後マーカーのかなりの洞察を提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 , 神経の基礎医学

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