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J-GLOBAL ID:201802261767151720   整理番号:18A0281324

副作用の中には何がある肺動脈性肺高血圧症患者における肺血管拡張薬物有害事象と臨床転帰との関連性【Powered by NICT】

What’s in a side effect? The association between pulmonary vasodilator adverse drug events and clinical outcomes in patients with pulmonary arterial hypertension
著者 (8件):
資料名:
巻: 240  ページ: 386-391  発行年: 2017年 
JST資料番号: A1233A  ISSN: 0167-5273  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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肺動脈高血圧症(PAH)における肺血管拡張を用いた薬物有害事象(ADE)は一般的である。ADEはより悪い生活の質に寄与する可能性があるが,予後との関係は不明である。本研究の目的は,皮下トレプロスチニル開始後の共通ADEはPAHの予後と関連するかどうかを決定することであった。はPAHに対するトレプロスチニルの四臨床試験からの参加者の後向きコホート,ADEを確認した時間でプラセボを受けた皮下トレプロスチニルと243を受けた908名の参加者を含むを構築した。四種の一般的な初期ADE(注入反応,頭痛,顎痛,または胃腸管副作用)の発生は,注入開始後八週時に評価した。ADEと死亡率の間の関係を推定するためにCox比例ハザードを使用した。プラセボに関連したADEは死亡率と関連していなかった。トレプロスチニルを受けた参加者では,注入反応,頭痛および顎痛は死亡率と関連していなかった。トレプロスチニル注入後の最初の八週間中に生じる消化管副作用は死亡率のハザード(95% CI: 14 118%)の57%の増加と関連していた。この関係はベースラインPAH重症度における人口学的相違と相違を調整した後でも変わらなかった。皮下トレプロスチニル開始後消化管ADEは死亡率のリスク増加と関連していた。死亡率の増加は,他の初期ADEまたは時間でトレプロスチニルを受けていない参加者における胃腸症状では観察されなかった。仮説生成関係はADEはPAHにおける異なる表現型を同定することを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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血管作用薬・降圧薬の臨床への応用 
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