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J-GLOBAL ID：201802261969089845   整理番号：18A0941255

μ-オピオイド受容体の活性化とアロステリック経路に及ぼす異なる立体配座状態間のホモ二量体化の影響を調べるためのマルチスケールシミュレーションの使用【JST・京大機械翻訳】

Use multiscale simulation to explore the effects of the homodimerizations between different conformation states on the activation and allosteric pathway for the μ-opioid receptor

著者 (7件)： Zhang Xi (College of Chemistry, Sichuan University, Chengdu, Sichuan 610064, People’s Republic of China. [e-mail]) ,  Yuan Yuan ,  Wang Longrong ,  Guo Yanzhi ,  Li Menglong ,  Li Chuan ,  Pu Xuemei
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 20  号： 19  ページ： 13485-13496  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最近,G蛋白質共役受容体(GPCR)のオリゴマーがGPCR分野で重要な話題となっている。しかしながら,それらの構造と活性化機構についての知識は,報告された結晶構造の欠如のために非常に制限されている。本研究では,μ-ORに対するそれらの活性化,動的挙動およびアロステリック通信経路に及ぼす異なる立体配座状態間のホモ二量体化の影響を研究するために,マルチスケールシミュレーションを用いた。結果は,1つの不活性単量体または1つの活性な単量体のどちらかによる1つの不活性単量体の二量化が,その構成的活性化を強化できることを示した。しかしながら,他のプロトマー(例えば,活性または不活性)の立体配座状態は,活性化範囲に影響を及ぼすことができる。2つの不活性プロトマー間の二量化はそれらの活性化に対する負の協同性をもたらし,それはいくつかの実験で観察されたGPCR二量体の不斉活性化に寄与する。一方,活性単量体に対して,1つの不活性受容体による二量化は,その失活を軽減することができ,それにより,異なる領域に依存して,二量体の2つのサブユニット間で負の正の協同性が観察された。蛋白質構造ネットワーク(PSN)分析からの観察は,1つの活性な単量体の二量化が不活性プロトマーに対するリガンド結合ポケットからG蛋白質共役領域への主要経路数の有意な低下を引き起こし,一方,活性プロトマーに対しては影響が小さいことを示した。しかし,活性単量体または不活性単量体に対して,一つの不活性単量体による二量化は,最も高い頻度で経路に関与する残基のタイプを有意に変化させた。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 共役 ,  サブユニット ,  二量化 ,  *二量体 ,  単量体 ,  結晶構造 ,  *立体配座 ,  オリゴマ ,  *オピエート受容体 ,  ネットワーク
準シソーラス用語： リガンド結合 ,  蛋白質構造 ,  G蛋白質共役型受容体 ,  *マルチスケールシミュレーション ,  *ホモ二量体 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 高分子の立体構造  (CG02031G) ,  分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： オピオイド受容体 ,  活性化 ,  経路 ,  立体配座 ,  ホモ ,  二量体化 ,  マルチスケールシミュレーション