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J-GLOBAL ID:201802261991913830   整理番号:18A1131150

抗腫瘍効果増強のための活性標的化ドセタキセル負荷混合ミセル【JST・京大機械翻訳】

Active-targeting docetaxel-loaded mixed micelles for enhancing antitumor efficacy
著者 (5件):
資料名:
巻: 264  ページ: 172-178  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0924A  ISSN: 0167-7322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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活性標的化剤は,癌細胞の表面に過剰発現した受容体を有する患者を同定することができる。腫瘍細胞への選択的で効率的な薬物送達は,異なる癌治療効果を著しく改善することができる。葉酸(FA)抱合は,個人化処理のための葉酸受容体発現組織を標的とするための容易なアプローチである。本研究では,ドセタキセル(DTX)負荷ミセル中の強力な標的部位として,エトキシポリ(エチレングリコール)-葉酸(FA-PEG)を導入した。球状FA-PEG/PEO-PPO-PCL混合ミセルは106.1±0.3nmに狭い分布サイズを示した。混合ミセルの低臨界ミセル濃度(CMC)は,水における優れた自己集合能力と循環における希釈に対する卓越した安定性を示した。ミセル中のDTXのin vitro薬物放出は,制御され持続的な放出パターンを示した。さらに,in vitro細胞毒性結果は,FA-PEG/PEO-PPO-PCLミセルが,FR陽性MCF-7細胞上のPEO-PPO-PCLミセルと比較して,より高い細胞毒性を発揮することを示した。細胞取り込み研究は,FA-PEGミセルがFRs仲介エンドサイトーシスを介してMCF-7細胞においてより効率的に蓄積されることを明確に示した。したがって,調製されたFA-PEG/PEO-PPO-PCLミセルは,効率的な癌治療のための有望な腫瘍標的ドラッグデリバリーシステムを提供することができる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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製剤一般  ,  医用素材  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  生物薬剤学(基礎) 
物質索引 (1件):
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