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J-GLOBAL ID：201802262011202791   整理番号：18A0017334

糖尿病性網膜症に関連した病理学【Powered by NICT】

The pathology associated with diabetic retinopathy

著者 (3件)： Lechner Judith (Centre for Experimental Medicine, Queen’s University Belfast, Northern Ireland, UK) ,  O’Leary Olivia E. (Centre for Experimental Medicine, Queen’s University Belfast, Northern Ireland, UK) ,  Stitt Alan W. (Centre for Experimental Medicine, Queen’s University Belfast, Northern Ireland, UK)
資料名： Vision Research  (Vision Research)
巻： 139  ページ： 7-14  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0918B  ISSN： 0042-6989  CODEN： VISRAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本レビューでは,糖尿病性網膜症の病理学的特徴を要約した。糖尿病網膜で起こる病変は患者,ヒト死後材料,動物モデルおよび種々のin vitro系の臨床研究に基づく記述的および実験的アプローチを用いた幾桁にもわたって記述されている。も基本的分子機構に関する知識と糖尿病網膜におけるこれらの異常を駆動する重要な病原性過程の富を蓄積してきた。これらの進歩にもかかわらず,後期疾患に対処する唯一の利用可能な現在と糖尿病性網膜症に対する治療選択肢を制限されている。糖尿病の初期段階に特に焦点を当てて,網膜機能を破壊する次第に複雑な神経,グリアおよび微小血管異常評価が増加している。これは健康と疾患の間の神経血管単位の観点から特に真実である。糖尿病性網膜症を支持する細胞および分子病理学の強い評価に基づいて,疾患のすべての段階に取り組むことができる有効な治療選択肢の開発に向けた駆動として期待されている更なる進歩。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： グリア細胞 ,  *病理学 ,  患者 ,  ヒト ,  *糖尿病 ,  in vitro実験 ,  病原性 ,  *病理 ,  血管 ,  *網膜 ,  *糖尿病性網膜症
準シソーラス用語： 微小血管 ,  治療法選択 ,  分子機構 ,  動物モデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 糖尿病性網膜症 ,  病理 ,  神経血管ユニット ,  微小血管

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (2件)： 糖尿病性網膜症 ,  病理学