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J-GLOBAL ID：201802262068023977   整理番号：18A0237651

アシルシランとアルデヒドとのLewis酸で促進された光誘起分子間カップリング:形式的交差ベンゾイン型縮合【Powered by NICT】

Lewis Acid-Assisted Photoinduced Intermolecular Coupling between Acylsilanes and Aldehydes: A Formal Cross Benzoin-Type Condensation

著者 (3件)： Ishida Kento (Department of Chemistry, Faculty of Science, Gakushuin University, 1-5-1 Mejiro, Toshima-ku, Tokyo, 171-8588, Japan) ,  Tobita Fumiya (Department of Chemistry, Faculty of Science, Gakushuin University, 1-5-1 Mejiro, Toshima-ku, Tokyo, 171-8588, Japan) ,  Kusama Hiroyuki (Department of Chemistry, Faculty of Science, Gakushuin University, 1-5-1 Mejiro, Toshima-ku, Tokyo, 171-8588, Japan)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 24  号： 3  ページ： 543-546  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 容易に入手可能なアシルシランおよびアルデヒド間の分子間炭素-炭素結合形成反応は触媒量のLewis酸の助けを借りて,光照射条件下で達成した。アルデヒドとそれに続く1,4 シリル移動に光化学的に発生させたsiloxycarbenesの求核付加は,合成的に有用なαsiloxyketonesが得られた。Lewis酸によるアルデヒドの求電子活性化が効率的にこの反応を実現するために非常に重要で,そうでなければ所望のカップリング生成物の収率は著しく減少した。注目すべきアシルシランを用いた形式的交差ベンゾイン型反応はLewis酸性条件下で達成されたことである。これは求電子試薬と光化学的に発生させたsiloxycarbenesのLewis酸触媒反応の最初の例である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 求電子試薬 ,  *Lewis酸 ,  *縮合反応 ,  触媒 ,  *アルデヒド ,  Lewis酸触媒 ,  光化学 ,  光照射 ,  求核付加反応
準シソーラス用語： Lewis酸性 ,  *光誘起 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アシルシラン ,  アルファsiloxyketone ,  Lewis酸 ,  光化学 ,  シロキシカルベン

分類 (2件)： 光化学反応  (CB08020F) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (8件)： アルデヒド ,  Lewis酸 ,  促進 ,  光誘起 ,  カップリング ,  交差 ,  ベンゾイン ,  縮合