文献

J-GLOBAL ID：201802262089121330   整理番号：18A0127823

Bothrops brazili蛇毒からの2種の新酸性Asp49ホスホリパーゼA_2の抗血小板凝集活性【Powered by NICT】

Anti-platelet aggregation activity of two novel acidic Asp49-phospholipases A₂ from Bothrops brazili snake venom

著者 (18件)： Sobrinho Juliana C. (Centro de Estudos de Biomoleculas Aplicadas a Saude, CEBio, Fundacao Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, unidade Fiocruz Rondonia e Departamento de Medicina, Nucleo de Saude, Universidade Federal de Rondonia, UNIR, Porto Velho, RO, Brazil) ,  Kayano Anderson M. (Centro de Estudos de Biomoleculas Aplicadas a Saude, CEBio, Fundacao Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, unidade Fiocruz Rondonia e Departamento de Medicina, Nucleo de Saude, Universidade Federal de Rondonia, UNIR, Porto Velho, RO, Brazil) ,  Simoees-Silva Rodrigo (Centro de Estudos de Biomoleculas Aplicadas a Saude, CEBio, Fundacao Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, unidade Fiocruz Rondonia e Departamento de Medicina, Nucleo de Saude, Universidade Federal de Rondonia, UNIR, Porto Velho, RO, Brazil) ,  Alfonso Jorge J. (Centro de Estudos de Biomoleculas Aplicadas a Saude, CEBio, Fundacao Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, unidade Fiocruz Rondonia e Departamento de Medicina, Nucleo de Saude, Universidade Federal de Rondonia, UNIR, Porto Velho, RO, Brazil) ,  Alfonso Jorge J. (Centro para el Desarrollo de la Investigacion Cientifica, CEDIC, Asuncion, Paraguay) ,  Gomez Ana F. (Centro de Estudos de Biomoleculas Aplicadas a Saude, CEBio, Fundacao Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, unidade Fiocruz Rondonia e Departamento de Medicina, Nucleo de Saude, Universidade Federal de Rondonia, UNIR, Porto Velho, RO, Brazil) ,  Gomez Ana F. (Centro para el Desarrollo de la Investigacion Cientifica, CEDIC, Asuncion, Paraguay) ,  Gomez Maria C. Vega (Centro para el Desarrollo de la Investigacion Cientifica, CEDIC, Asuncion, Paraguay) ,  Zanchi Fernando B. (Centro de Estudos de Biomoleculas Aplicadas a Saude, CEBio, Fundacao Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, unidade Fiocruz Rondonia e Departamento de Medicina, Nucleo de Saude, Universidade Federal de Rondonia, UNIR, Porto Velho, RO, Brazil) ,  Moura Laura A. (Departamento de Biologia Celular e Molecular (GCM), Instituto de Biologia, Universidade Federal Fluminense, Niteroi, RJ, Brazil) ,  Souza Vivian R. (Departamento de Biologia Celular e Molecular (GCM), Instituto de Biologia, Universidade Federal Fluminense, Niteroi, RJ, Brazil) ,  Fuly Andre L. (Departamento de Biologia Celular e Molecular (GCM), Instituto de Biologia, Universidade Federal Fluminense, Niteroi, RJ, Brazil) ,  de Oliveira Eliandre (Proteomics Platform, Barcelona Science Park, Baldiri Reixac 10-12, 08028 Barcelona, Spain) ,  da Silva Saulo L. (Universidade Regional Amazonica, IKIAM, Via Muyuna Km 7, Tena, Napo, Ecuador) ,  Almeida Jose R. (Universidade Regional Amazonica, IKIAM, Via Muyuna Km 7, Tena, Napo, Ecuador) ,  Zuliani Juliana P. (Centro de Estudos de Biomoleculas Aplicadas a Saude, CEBio, Fundacao Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, unidade Fiocruz Rondonia e Departamento de Medicina, Nucleo de Saude, Universidade Federal de Rondonia, UNIR, Porto Velho, RO, Brazil) ,  Soares Andreimar M. (Centro de Estudos de Biomoleculas Aplicadas a Saude, CEBio, Fundacao Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, unidade Fiocruz Rondonia e Departamento de Medicina, Nucleo de Saude, Universidade Federal de Rondonia, UNIR, Porto Velho, RO, Brazil) ,  Soares Andreimar M. (Centro Universitario Sao Lucas, UNISL, Porto Velho, RO, Brazil)
資料名： International Journal of Biological Macromolecules  (International Journal of Biological Macromolecules)
巻： 107  号： PA  ページ： 1014-1022  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0898A  ISSN： 0141-8130  CODEN： IJBMDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ホスホリパーゼA_2(PLA_2s)は蛇毒中に存在する重要な酵素であり,広範な薬理学的効果に関連した,しかし潜在的毒性と酸性イソ型の治療効果は完全には研究と理解されていない。このために,本研究ではBothrops brazili蛇毒からの二種の新酸性Asp49PLA_2sの単離と生化学的特性化,Braziliase IとBraziliase IIを述べた。毒は三段階のクロマトグラフィーイオン交換,疎水性相互作用と逆相で分画した。単離PLA_2sの等電点(pI)は二次元電気泳動により決定した,Braziliase IとIIにそれぞれ5.2と5.3のpIは観察された。分子量はBraziliase IとIIの13,894と13,869Daの値で測定された。Edman分解及び質量分析によるアミノ酸配列はBraziliase IおよびIIの配列の87%と74%を完了した。B.jararacussuテンプレートから酸PLA_2BthA I PLA2を用いて分離PLA_2sの分子モデリングは,高い品質を示した。酸性PLA_2sは有意な筋毒性活性を示さなかったが,有意な浮腫誘発活性を誘導した。Braziliase IおよびII(100μg/mL)はLeishmania infantumにTrypanosoma cruziと26.2%と19.2%で細胞毒性の31.5%と33.2%を示した。Braziliase IおよびII(10μg)はコラーゲンにより誘導されたADPと66.94%及び49%により誘導される血小板凝集の96.98%と87.98%を阻害した。酸性PLA_2s生化学的及び構造的特性化は,その薬理学的効果のより良い理解と蛇咬傷病態生理学における機能的役割,研究プローブと薬物リード化合物としてのその可能な生物工学的応用につながる可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 分子量 ,  質量分析 ,  疎水性相互作用 ,  *血小板凝集 ,  薬理学 ,  単離 ,  *酸性 ,  アミノ酸配列 ,  生化学 ,  細胞毒性 ,  *蛇毒 ,  二次元電気泳動 ,  等電点 ,  コラーゲン ,  ホスホリパーゼA2

著者キーワード (4件)： Bothrops brazili ,  蛇毒 ,  酸性ホスホリパーゼA_2 ,  抗血小板凝集活性

分類 (2件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (4件)： Bothrops ,  蛇毒 ,  酸性 ,  血小板凝集活性