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J-GLOBAL ID:201802262155414755   整理番号:18A0435812

ヒト造血幹細胞増殖の機能的特性と表現型モニタリングおよび全細胞質量分析による単球とマクロファージの分化【Powered by NICT】

Functional characterization and phenotypic monitoring of human hematopoietic stem cell expansion and differentiation of monocytes and macrophages by whole-cell mass spectrometry
著者 (10件):
資料名:
巻: 26  ページ: 47-54  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7041A  ISSN: 1873-5061  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マクロファージの異なるファセットは,組織ホメオスタシス,組織修復と感染への応答において明確な役割を果たすことができる。調節マクロファージ機能を示す個体は炎症性疾患あるいは感染傾向にあると提案した。しかし,このが原因または病理の結果はしばしば不明である。これに関連して,著者らは健康な血液ドナーからのCD34~+HSCを分離し増殖させ,さらにマクロファージへ濃縮され,分化したCD14~+骨髄前駆細胞へのそれらを導出した。包括的表現型プロファイリングを目指して,筆者らはその主成分に基づく線形判別分析を用いた予測モデルを構築するために分化過程の異なる段階に沿って採取した細胞試料の全細胞質量分析(WCMS)フィンガープリントを生成した。検証セットの試料の同一性を正確に予測するモデルの能力により,本研究は真正血液単球とそれぞれから得られたWCMSプロファイルは等価HSC誘導体から得られたマクロファージ鏡面プロフィルを誘導したことを示した。最後に,HSC派生マクロファージ機能は34複合ルミネックスアッセイにおけるTLRアゴニストへのサイトカインおよびケモカイン応答を定量化することによって,phagocytiseマイコバクテリア能を測定することによって評価した。これらの機能的読み取りは,HSC派生マクロファージからの単球由来血液を識別できなかった。結論として,この方法は病理学的条件におけるマクロファージの調節不全の生物学的性質に及ぼす人類遺伝学の影響を区別する新たな道を開くことを提案した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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生体防御と免疫系一般  ,  発生と分化 

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