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J-GLOBAL ID：201802262209707756   整理番号：18A0975590

マイクロRNA-32はFbxW7を標的とすることにより乳癌細胞における細胞増殖,移動を促進し,アポトーシスを抑制する【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-32 promotes cell proliferation, migration and suppresses apoptosis in breast cancer cells by targeting FBXW7

著者 (8件)： Xia Wei (Institute of Genetic Engineering, Southern Medical University, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Xia Wei (Department of Clinical Laboratory, No.421 Hospital of PLA, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Zhou JueYu (Institute of Genetic Engineering, Southern Medical University, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Luo HaiBo (Department of Clinical Laboratory, No.421 Hospital of PLA, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Liu YunZhou (Department of Clinical Laboratory, No.421 Hospital of PLA, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Peng CanCan (Institute of Genetic Engineering, Southern Medical University, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Zheng WenLing (Institute of Genetic Engineering, Southern Medical University, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Ma WenLi (Institute of Genetic Engineering, Southern Medical University, Guangzhou, People’s Republic of China)
資料名： Cancer Cell International (Web)  (Cancer Cell International (Web))
巻： 17  号： 1  ページ： 14  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7315A  ISSN： 1475-2867  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】マイクロRNAは,遺伝子発現を負に制御することにより,多くの重要な生理学的および病理学的過程に関与する小さな非コードRNAのクラスである。本研究の目的は,乳癌における細胞増殖,遊走およびアポトーシスに及ぼすmiR-32の影響を調査し,miR-32とFBXW7の間の機能的結合を決定することであった。【方法】本研究において,定量的RT-PCRを用いて,27の乳癌組織,隣接正常乳房組織およびヒト乳癌細胞株におけるmiR-32の発現レベルを評価した。MCF-7乳癌細胞におけるmiR-32の生物学的機能を,細胞増殖,アポトーシス分析および創傷治癒分析によって測定した。加えて,miR-32によるFBXW7の調節をqRT-PCR,ウェスタンブロットおよびルシフェラーゼレポーターアッセイにより評価した。【結果】miR-32は,qRT-PCRによって示されたように,乳癌組織サンプルおよび細胞株においてしばしば過剰発現された。さらに,miR-32のアップレギュレーションはアポトーシスを抑制し,増殖と遊走を促進したが,miR-32のダウンレギュレーションは反対の効果を示した。二重ルシフェラーゼレポーターアッセイは,miR-32がFBXW7の3′非翻訳領域に結合し,FBXW7がmiR-32の直接標的であることを示唆した。ウェスタンブロット分析は,miR-32の過剰発現がFBXW7蛋白質レベルを減少させることを示した。さらに,乳癌組織におけるmiR-32とFBXW7mRNAレベルの発現の間に逆相関が見られた。FBXW7のノックダウンは増殖と運動性を促進し,MCF-7細胞におけるアポトーシスを抑制した。結論:本研究は,miR-32が増殖と運動性を促進し,FBXW7を標的とすることにより乳癌細胞のアポトーシスを抑制することを示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生物活性 ,  *細胞増殖 ,  遺伝子発現 ,  *アポトーシス ,  ダウンレギュレーション ,  ウェスタンブロット法 ,  アップレギュレーション ,  創傷治癒 ,  RT-PCR法 ,  MCF7細胞 ,  *乳房腫瘍
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  qRT-PCR法 ,  *乳癌細胞 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： miR-32 ,  乳癌 ,  FBXW7 ,  増殖 ,  アポトーシス

分類 (4件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  抗腫よう抗生物質の基礎研究  (GX05040Y) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

引用文献 (39件)：

• CA Cancer J Clin; Cancer statistics, 2015; RL Siegel, KD Miller, A Jemal; 65; 1; 2015; 5-29; 10.3322/caac.21254; CR1;
• J Cancer Res Ther; Breast cancer statistics and markers; MS Donepudi, K Kondapalli, SJ Amos, P Venkanteshan; 10; 3; 2014; 506-511; CR2;
• CA Cancer J Clin; Global cancer statistics, 2012; LA Torre, F Bray, RL Siegel, J Ferlay, J Lortet-Tieulent, A Jemal; 65; 2; 2015; 87-108; 10.3322/caac.21262; CR3;
• Breast Cancer Res; Metalloproteinases: role in breast carcinogenesis, invasion and metastasis; MJ Duffy, TM Maguire, A Hill, E McDermott, N O’Higgins; 2; 4; 2000; 252-257; 10.1186/bcr65; CR4;
• Breast Cancer Res; Molecular biology of breast cancer metastasis. ‘Has it spread?’: disarming one of the most terrifying questions; PS Steeg; 2; 6; 2000; 396-399; 10.1186/bcr85; CR5;

タイトルに関連する用語 (7件)： マイクロRNA ,  FBXW7 ,  標的 ,  乳癌細胞 ,  細胞増殖 ,  促進 ,  アポトーシス