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J-GLOBAL ID：201802262228959538   整理番号：18A0264048

MiR 26aはPTEN発現の調節を介して異なる胃癌細胞の増殖と転移における逆の役割を果たす【Powered by NICT】

MiR-26a performs converse roles in proliferation and metastasis of different gastric cancer cells via regulating of PTEN expression

著者 (10件)： Ding Keshuo (Department of Pathology, Anhui Medical University, Hefei, Anhui, People’s Republic of China) ,  Wu Zhengsheng (Department of Pathology, Anhui Medical University, Hefei, Anhui, People’s Republic of China) ,  Wang Nana (Department of Pathology, Anhui Medical University, Hefei, Anhui, People’s Republic of China) ,  Wang Nana (Department of Pathology, The Fourth Affiliated Hospital of Anhui Medical University, People’s Republic of China) ,  Wang Xiaonan (Laboratory of Pathogenic Microbiology and Immunology, Anhui Medical University, Hefei, Anhui, People’s Republic of China) ,  Wang Yuejun (Department of Pathology, Anhui Medical University, Hefei, Anhui, People’s Republic of China) ,  Wang Yuejun (Department of Pathology, The Fourth Affiliated Hospital of Anhui Medical University, People’s Republic of China) ,  Qian Pengxu (Laboratory of Molecular Tumor Pathology, School of Life Science, University of Science and Technology of China, Hefei, Anhui, People’s Republic of China) ,  Meng Gang (Department of Pathology, Anhui Medical University, Hefei, Anhui, People’s Republic of China) ,  Tan Sheng (Laboratory of Molecular Tumor Pathology, School of Life Science, University of Science and Technology of China, Hefei, Anhui, People’s Republic of China)
資料名： Pathology. Research and Practice  (Pathology. Research and Practice)
巻： 213  号： 5  ページ： 467-475  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1139A  ISSN： 0344-0338  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胃癌は世界における癌関連死の第二の主要原因である。胃癌における正確な分子経路は更なる研究を必要とする。異なる胃癌細胞における発癌性に及ぼすmiR-26a行っ逆役割を示した。胃癌細胞MKN-28では,miR-26aは,細胞増殖,遊走および浸潤を促進した。しかし,胃癌細胞におけるAGS,miR-26aは細胞増殖と転移を減少させた。PTENはmiR-26aの直接標的として同定した。MKN-28細胞では,PTENは3′-UTRを介してmiR-26aによって抑制され,PTENは細胞増殖及び腫瘍転移を含む発癌性を促進するmiR-26aを仲介した。一方,AGS細胞において,PTENの発現はmiR-26aによって強化され,PTENはmiR-26a発癌性を減少を仲介した。AGS細胞における機構はmiR-26aの直接標的調節を克服によるPTENの間接的調節である可能性がある。MKN-28細胞のようなモデルは,高レベルのmiR-26aのと低い全生存率(OS)を示した低レベルmiR-26aのとPTENの高レベルと低レベルのPTENと患者の患者と一致した;AGS細胞のようなモデルは,より高いOSを示したmiR-26aとPTENの高レベルとmiR-26aとPTENの低レベルの両方を有する患者と一致した。これらの知見は,機能のより良い理解を容易にし,miR-26a,miR-26aおよびPTEN機構は胃癌患者における潜在的な結合バイオマーカーである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  発癌性 ,  バイオマーカー ,  *胃腫瘍 ,  腫瘍転移 ,  細胞増殖
準シソーラス用語： 全生存率 ,  miR-26a ,  AGS細胞 ,  遊走 ,  *胃癌細胞 ,  *PTEN , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： によるmiR-26a ,  Proliferation ,  Metastasis ,  PTEN ,  胃癌

分類 (3件)： 細胞分裂・増殖  (EF02020D) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (7件)： MIR ,  PTEN ,  発現 ,  調節 ,  胃癌細胞 ,  増殖 ,  役割